2-(5-formyl-2-nitro-phenylamino)-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 1232234-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-formyl-2-nitro-phenylamino)-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(5-Formyl-2-nitro-phenylamino)-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(5-formyl-2-nitroanilino)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1232234-39-7
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 397.411
• InChiKey: DHPAVWBVSACFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-formyl-2-nitro-phenylamino)-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-[2-amino-5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-phenylamino]-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(5-formyl-2-nitro-phenylamino)-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1

文献信息

• Thiazolyl-benzimidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法以及使用方法。
• US8044213B2
  申请人：——

  公开号：US8044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• Thiazolyl-Benzimidazoles
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20100160308A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。