2,2-dimethyl-3-thiocyanatopropyl acetate | 73011-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-thiocyanatopropyl acetate
• 英文别名: 3-acetoxy-2,2-dimethyl-1-propylthiocyanate；(2,2-dimethyl-3-thiocyanatopropyl) acetate
• CAS: 73011-72-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 187.263
• InChiKey: PNULUONNOQSERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-thiocyanatopropyl acetate 在 氨 、 水 、 sodium methylate 、 氯 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 6-(2,2-Dimethyl-3-sulfamoylpropoxy)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  缩合唑衍生物的合成研究。IV。ω-氨磺酰基烷基氧基咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成及抗哮喘活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基烷基磺酰胺，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。发现在侧链的氨磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（6）具有优良的抗哮喘活性，且作用时间最长。发现在咪唑并[1,2-b]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性。其中，3-（7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（25）表现出最强的抑制作用，在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱。讨论了这一系列化合物中的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.122
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,2-二甲基-1-丙醇 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-thiocyanatopropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  缩合唑衍生物的合成研究。IV。ω-氨磺酰基烷基氧基咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成及抗哮喘活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基烷基磺酰胺，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。发现在侧链的氨磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（6）具有优良的抗哮喘活性，且作用时间最长。发现在咪唑并[1,2-b]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性。其中，3-（7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（25）表现出最强的抑制作用，在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱。讨论了这一系列化合物中的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.122

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009038974A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. III. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of C-Substituted Alkyl Side Chain Derivatives of .OMEGA.-Sulfamoylalkylthioimidazo(1,2-b)pyridazines and Related Compounds.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Yasuhiko KAWANO、Hiroshi SHIMAZU、Hiroaki YAMAMOTO、Yasuko ASHIDA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.43.1516

  日期：——

  A series of novel alkylthioimidazo[1,2-b]pyridazines was synthesized and evaluated for ability to inhibit platelet activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction in guinea pigs. Among them, 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)thio-2,2-dimethylpropanesulfona mide (15) showed the most potent inhibitory effect. The structure-activity relationships in this series of compounds, in particular, the effects

  合成了一系列新颖的烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）硫代-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（15）表现出最强的抑制作用。该系列化合物的结构活性关系，特别是咪唑并哒嗪环转化为其他杂环，在咪唑并哒嗪环的2或3位引入取代基以及将取代基引入环氧基的影响。还讨论了烷基侧链。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ANIMAL TRYPANOSOMIASIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TRYPANOSOMIASE ANIMALE
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2016132134A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to a novel class of compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and Y are as defined herein, to their use in human and veterinary medicine, and in the treatment of animal trypanosomiasis in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新的化合物类别，其一般式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如本文所定义，以及它们在人类和兽医学中的使用，特别是在动物锥虫病治疗中的应用，包括含有它们的组合物，其制备方法以及用于此类方法的中间体。
• Imidazopyridazines and use as antiasthmatic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05155108A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R.sub.2 an R.sub.3 are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having substituent(s) or R.sub.2 and R.sub.3 together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a heterocyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O)n (n=0 to 2), Alk is a straight or branched chain alkylene group containing 1-10 carbon atoms and optionally having substituent(s), or their pharmaceutically acceptable salts which possess antiallergic, anti-inflammatory and anti-PAF activities, and their production and use.

  式中R.sub.1为氢原子或卤素原子，或具有取代基的较低烷基基团，R.sub.2和R.sub.3分别为氢原子、具有取代基的较低烷基基团、环烷基基团或苯基基团，或者R.sub.2和R.sub.3与它们结合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环环，X为氧原子或S(O)n（n=0至2），Alk为含有1-10个碳原子并且可能具有取代基的直链或支链烷基基团，或它们的药学上可接受的盐，具有抗过敏、抗炎和抗PAF活性，以及它们的生产和使用。
• Imidazopyridazines
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05202324A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  The imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R.sub.2 and R.sub.3 are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having substituent(s) or R.sub.2 and R.sub.3 together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a heterocyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O).sub.n (n=0 to 2), Alk is a straight or branched chain alkylene group containing 1-10 carbon atoms and optionally having substituent(s), or their pharmaceutically acceptable salts which possess antiallergic, anti-inflammatory and anti-PAF activities, and their production and use.

  式为：##STR1##的咪唑并[1,2-b]吡嗪化合物，其中R.sub.1是氢原子或卤素原子，或是具有取代基的低碳基，R.sub.2和R.sub.3是独立的氢原子，具有取代基的低碳基，环烷基或苯基，或R.sub.2和R.sub.3与它们所键合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环，X是氧原子或S(O).sub.n（n = 0到2），Alk是含有1-10个碳原子的直链或支链烷基，并且可以具有取代基，或其药学上可接受的盐，具有抗过敏，抗炎和抗PAF活性，以及它们的生产和使用。