3-{4-[5-(4-isobutylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-cyclopentanone | 947382-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{4-[5-(4-isobutylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-cyclopentanone
• 英文别名: 3-[4-[5-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 947382-27-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 360.456
• InChiKey: ZVHFDFGQEZQNDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[5-(4-isobutylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-cyclopentanone 、 氰化钠 在 氨 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-amino-3-(4-(5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)cyclopentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/98474

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4'-aldoximinophenyl)cyclopentanone 、 对异丁基苯甲酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-{4-[5-(4-isobutylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/98474

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYL-CYCLOALKYL AND PHENYL-HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20090105315A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。