1,2,8,9-tetraethyl-4,4,11,11-tetrafluoro-3,5,10,12-tetramethyl-6,13-dihydro-6,13-ethano-4,11-dibora-3a,4a,10a,11a-tetraazabenzo[1,2-a:4,5-a′]-s-indacene | 1394291-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2,8,9-tetraethyl-4,4,11,11-tetrafluoro-3,5,10,12-tetramethyl-6,13-dihydro-6,13-ethano-4,11-dibora-3a,4a,10a,11a-tetraazabenzo[1,2-a:4,5-a′]-s-indacene
• 英文别名: 6,7,19,20-tetraethyl-10,10,23,23-tetrafluoro-8,12,21,25-tetramethyl-11,24-diaza-9,22-diazonia-10,23-diboranuidaoctacyclo[12.12.2.02,13.03,11.05,9.015,26.016,24.018,22]octacosa-2,4,6,8,12,15,17,19,21,25-decaene
• CAS: 1394291-80-5
• 化学式: C₃₄H₄₀B₂F₄N₄
• 分子量: 602.334
• InChiKey: TXTFYOMSYCOYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,8,9-tetraethyl-4,4,11,11-tetrafluoro-3,5,10,12-tetramethyl-6,13-dihydro-6,13-ethano-4,11-dibora-3a,4a,10a,11a-tetraazabenzo[1,2-a:4,5-a′]-s-indacene 以98%的产率得到1,2,8,9-tetraethyl-4,4,11,11-tetrafluoro-3,5,10,12-tetramethyl-4,11-dibora-3a,4a,10a,11a-tetraazabenzo[1,2-a:4,5-a']di-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  π-Fused bis-BODIPY as a candidate for NIR dyes

  摘要：

  通过对相应的双环[2.2.2]辛二烯融合（BCOD-fused）双 BODIPYs 进行逆-DielsâAlder 反应，合成了苯融合双（硼二吡咯并二酮）（bis-BODIPYs），而这些双 BODIPYs 又是由 4,8-ethano-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole 衍生物制备的。融合的双 BODIPY 发色团在近红外区域表现出强吸收和强荧光，而在可见光区域没有任何强吸收。由相应的 BCOD 融合 BODIPY 二聚体通过热逆-DielsâAlder 反应得到的 6,10-二硼-5a,6a,9a,10a-四氮杂-s-茚并[2,3-b:6,5-bâ²]二芴衍生物（syn-biszoBODIPY）在 775 和 781 nm 处分别有强吸收带和发射带。绝对量子产率为 0.36。该吸收比在可见光区域观察到的其他吸收强 5.0 倍以上。至于 6,15-二硼-5a,6a,14a,15a-四氮杂-s-茚并[2,3-b:6,7-bâ²]二芴衍生物（抗-双苯并-BODIPY），其吸收和发射最大值超过了 840 纳米。

  DOI：

  10.1039/c2ob25930c
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3,7-bis(5-ethoxycarbonyl-3,4-diethylpyrrol-2-ylmethyl)-4,8-dihydro-4,8-ethanopyrrolo[3,4-f ]isoindole-1,5-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2,8,9-tetraethyl-4,4,11,11-tetrafluoro-3,5,10,12-tetramethyl-6,13-dihydro-6,13-ethano-4,11-dibora-3a,4a,10a,11a-tetraazabenzo[1,2-a:4,5-a′]-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  π-Fused bis-BODIPY as a candidate for NIR dyes

  摘要：

  通过对相应的双环[2.2.2]辛二烯融合（BCOD-fused）双 BODIPYs 进行逆-DielsâAlder 反应，合成了苯融合双（硼二吡咯并二酮）（bis-BODIPYs），而这些双 BODIPYs 又是由 4,8-ethano-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole 衍生物制备的。融合的双 BODIPY 发色团在近红外区域表现出强吸收和强荧光，而在可见光区域没有任何强吸收。由相应的 BCOD 融合 BODIPY 二聚体通过热逆-DielsâAlder 反应得到的 6,10-二硼-5a,6a,9a,10a-四氮杂-s-茚并[2,3-b:6,5-bâ²]二芴衍生物（syn-biszoBODIPY）在 775 和 781 nm 处分别有强吸收带和发射带。绝对量子产率为 0.36。该吸收比在可见光区域观察到的其他吸收强 5.0 倍以上。至于 6,15-二硼-5a,6a,14a,15a-四氮杂-s-茚并[2,3-b:6,7-bâ²]二芴衍生物（抗-双苯并-BODIPY），其吸收和发射最大值超过了 840 纳米。

  DOI：

  10.1039/c2ob25930c