[(S)P{N(Me)NC(H)Py}3] | 1318727-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(S)P{N(Me)NC(H)Py}3]
• 英文别名: tris[1-methyl-2-(pyridin-2-yl-methylen)hydrazinyl]phosphane sulfide；(S)P[N(Me)N=C(H)Py]3
• CAS: 1318727-00-2
• 化学式: C₂₁H₂₄N₉PS
• 分子量: 465.522
• InChiKey: IBFJYJCTACTBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)P{N(Me)NC(H)Py}3] 、 cerium triflate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  固态和溶液中 κ6N 配合物与稀土元素的合成、晶体结构和离子配对

  摘要：

  几种κ 6 N配位三足配体的稀土元素配合物（Ln=Y、La、Sm、Lu、Ce）已被合成和表征。在评估其供体能力后，研究了通过镧系阳离子的配体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202301529
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 tris(methylhydrazido)phosphorylsulfide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到[(S)P{N(Me)NC(H)Py}3]
  参考文献：
  名称：

  铁（II）-复杂溶液中的高固有屏障，可防止自旋态弛豫

  摘要：

  缓慢弛豫：发现在具有六齿亚胺配体的一类铁（II）配合物中，光激发后的能动高旋转→低旋转弛豫非常慢。五重和单重自旋歧管之间出现的热活化势垒是有史以来记录的游离溶液中孤立分子自旋交叉的最高峰（​​见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203784

文献信息

• 1H,89Y HMQC and Further NMR Spectroscopic and X-ray Diffraction Investigations on Yttrium-Containing Complexes Exhibiting Various Nuclearities
  作者：Matthias W. Löble、María Casimiro、Dominique T. Thielemann、Pascual Oña-Burgos、Ignacio Fernández、Peter W. Roesky、Frank Breher

  DOI：10.1002/chem.201102636

  日期：2012.4.23

  2D 1H,89Y heteronuclear shift correlation through scalar coupling has been applied to the chemical‐shift determination of a set of yttrium complexes with various nuclearities. This method allowed the determination of 89Y NMR data in a short period of time. Multinuclear NMR spectroscopy as function of temperature, PGSE NMR‐diffusion experiments, heteronuclear NOE measurements, and X‐ray crystallography

  通过标量耦合的2D 1 H，89 Y异核位移相关性已用于化学位移测定具有各种核的一组钇配合物。该方法允许在短时间内测定89 Y NMR数据。使用多核NMR光谱作为温度的函数，PGSE NMR扩散实验，异核NOE测量和X射线晶体学确定[Y 5（OH）5（L Val）4（Ph 2 acac）6 ]的结构（1）（Ph 2 acac =二苯甲酰甲烷，L ‐Val = L-缬氨酸），[Y（2）（OTf）3 ]（3）和[Y 2（4）（OTf）5 ]（5）（2：[（S）P N（Me）NC（ H）Py} 3 ]，4：[B N（Me）NC（H）Py} 4 ] -）在溶液中和在固态。固态发现的结构保留在溶液中，在那里观察到平均的结构。NMR扩散测量有助于我们理解溶液中化合物3和5的核原子。1 H，19 F HOESY和19 F，19F EXSY数据显示，阴离子特别位于空间的特定区域，这与X射线结构中发现的几何形状很好地相关。
• Copper complexes of tripodal κ6N-donor ligands: A structural, EPR spectroscopic and electrochemical study
  作者：Ina Trapp、Matthias Löble、Jens Meyer、Frank Breher

  DOI：10.1016/j.ica.2011.02.045

  日期：2011.8

  mononuclear with the cations coordinated by three imino and three pyridine nitrogen atoms. Almost axial symmetric EPR spectra have been obtained in frozen solutions at X-band. The spectra show resolved hyperfine couplings to the copper nuclei on one of the three g values. X-ray structural analyses revealed in each case a cis bond distortion and a trigonal twist due to Jahn–Teller effects. The CuII/CuI reduction

  摘要合成了一种新的三（吡啶并肼基）甲烷配体HC [N（Me）NC（H）Py] 3（L2）（Py =吡啶基）。后者可从原甲酸三乙酯和2-（2-甲基肼基）甲基吡啶获得，分离产率为63％。我们已经研究了其对铜离子的配位化学，并将结果与​​最近开发的多功能配体（S）P [N（Me）NC（H）Py] 3（L1）的结果进行了比较。铜（II）络合物[Cu（L1）]（OTf）2（3）和[Cu（L2）]（OTf）2（4）（OTf =三氟甲磺酸盐，（O3SCF3）-）为单核，阳离子配位为三个亚氨基和三个吡啶氮原子。在X波段的冷冻溶液中已获得几乎轴向对称的EPR光谱。光谱显示在三个g值之一上解析出的与铜核的超精细耦合。X射线结构分析显示，在每种情况下，由于Jahn-Teller效应而导致顺式键畸变和三角扭曲。已显示3和4的CuII / CuI还原电势非常低（3时E 1/2 0 = -0.11 V; 4时E 1/2
• Exploring the solution behavior of f-element coordination compounds: a case study on some trivalent rare earth and plutonium complexes
  作者：Matthias W. Löble、Pascual Oña-Burgos、Ignacio Fernández、Christos Apostolidis、Alfred Morgenstern、Olaf Walter、Frank Bruchertseifer、Peter Kaden、Tonya Vitova、Jörg Rothe、Kathy Dardenne、Nidhu L. Banik、Andreas Geist、Melissa A. Denecke、Frank Breher

  DOI：10.1039/c3sc50708d

  日期：——

  revealed that the degree of ion pairing of the trivalent rare earth complexes [Ln(1)(OTf)3] (Ln = Y (2), La (3), Sm (4), and Lu (5); [OTf]− = [O3SCF3]−) depends on their metal cation ionic radii and decreases in acetonitrile solution for the smaller lanthanides. The plutonium(III) complex 6 exhibits, however, a significantly different behavior in solution and has a much stronger tendency to form solvent-separated

  已经合成和表征了几种稀土配位化合物和最近引入的多功能配体（S）P [N（Me）N C（H）Py] 3（1，Py =吡啶基）的第一act系配位化合物。这些配合物的电子和结构性质通过X射线衍射分析，X射线吸收精细结构（XAFS）和先进的核磁共振（NMR）光谱进行探测。脉冲场梯度自旋回波（PGSE）扩散测量和1 H，19 F异核OverhauSEr光谱（HOESY）表明，三价稀土配合物[Ln（1）（OTf）3 ]的离子配对程度（Ln = Y（2），La（3），Sm（4）和Lu（5）；[OTf] - = [O 3 SCF 3 ] -）取决于它们的金属阳离子离子半径，并且对于较小的镧系元素，在乙腈溶液中会降低。然而，（（III）络合物6在溶液中表现出明显不同的行为，并且具有形成更强的形成溶剂分离的离子对的趋势。