tris(methylhydrazido)phosphorylsulfide | 56634-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: tris(methylhydrazido)phosphorylsulfide
• 英文别名: thiophosphoric acid tris(N¹-methylhydrazide)；1,1',1''-trimethyl(thiophosphoryl)trihydrazide；trihydrazidophosphane sulfide；thiophosphoric acid tris-(N-methyl-hydrazide)；1-Bis[amino(methyl)amino]phosphinothioyl-1-methylhydrazine
• CAS: 56634-23-2
• 化学式: C₃H₁₅N₆PS
• 分子量: 198.232
• InChiKey: HKNJSPVOGQEZHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tris(methylhydrazido)phosphorylsulfide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以8.76 g的产率得到4,6,9-trimethyl-5-thio-1,3,4,6,7,9-hexaaza-5-phosphatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane
  参考文献：
  名称：

  水溶性三族和九族过渡金属配合物，含三肼基膦酰基金刚烷配体：烯丙基醇异构化和（Z）-烯醇在水性介质中的环化反应中的催化应用

  摘要：

  描述了2,4,10-三甲基-1,2,4,5,7,10-六氮杂-3-磷酸三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷配体（THPA）的优化合成。它容易与二聚体反应[{的RuCl（μ-Cl）的（η 6 -arene）} 2 ]和[{的MC1（μ-Cl）的（COD）} 2 ]，得到相应的单核络合物将[RuCl 2（THPA） （η 6 -arene）] [芳烃= C 6 H ^ 6（图4a），p -cymene（图4b），1,3,5--C 6 H ^ 3我3（图4c），C 6我6（4D）]和[MCl（THPA）（cod）] [M = Rh（7a），Ir（7b）]。的治疗图4a和b与MeOTf，得到阳离子衍生物将[RuCl 2（THPA-ME）（η 6 -arene）] [光学传递函数] {芳烃= C 6 H ^ 6（图5a），p -cymene（图5b）; THPA-Me ＝ 1,2,4,10-四甲基-2

  DOI：

  10.1002/adsc.200606115
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 在 三氯硫磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tris(methylhydrazido)phosphorylsulfide
  参考文献：
  名称：

  1H，89Y HMQC以及具有不同核原子的含钇配合物的NMR和X射线衍射研究

  摘要：

  通过标量耦合的2D 1 H，89 Y异核位移相关性已用于化学位移测定具有各种核的一组钇配合物。该方法允许在短时间内测定89 Y NMR数据。使用多核NMR光谱作为温度的函数，PGSE NMR扩散实验，异核NOE测量和X射线晶体学确定[Y 5（OH）5（L Val）4（Ph 2 acac）6 ]的结构（1）（Ph 2 acac =二苯甲酰甲烷，L ‐Val = L-缬氨酸），[Y（2）（OTf）3 ]（3）和[Y 2（4）（OTf）5 ]（5）（2：[（S）P {N（Me）NC（ H）Py} 3 ]，4：[B {N（Me）NC（H）Py} 4 ] -）在溶液中和在固态。固态发现的结构保留在溶液中，在那里观察到平均的结构。NMR扩散测量有助于我们理解溶液中化合物3和5的核原子。1 H，19 F HOESY和19 F，19F EXSY数据显示，阴离子特别位于空间的特定区域，这与X射线结构中发现的几何形状很好地相关。

  DOI：

  10.1002/chem.201102636

文献信息

• Synthesis, structure and photo-physical properties of phosphorus-supported fluorescent probes
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Mrituanjay D. Pandey、Biswanath Das、Bani Mahanti、Kandasamy Gopal、Ramachandran Azhakar

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.073

  日期：2011.9

  various fluorophore-containing carboxaldehydes. Compounds, thus prepared, in this study are (PhO)2P(O)[N(Me)–NCH–R] (1a, 1b), Ph2P(O)[N(Me)–NCH–R] (2b, 2c, 2d), PhP(O)[N(Me)–NCH–R]2 (3b, 3c), P(S)[N(Me)–NCH–R]3 (4b, 4c), P(O)[N(Me)–NCH–R]3 (5a, 5b, 5c), N3P3(O2C12H8)2[N(Me)–NCH–R]2 (6a, 6b, 6c), N3P3(O2C12H8)[N(Me)–NCH–R]4 (7a, 7b, 7c, 7d) and N3P3[N(Me)–NCH–R]6 (8b, 8c), where R=1-pyrenyl (a), 9-anthracenyl

  通过多功能酰肼磷与各种含荧光团的羧醛的缩合反应，已经合成了各种含磷的荧光探针。因此，在本研究中制备的化合物为（PhO）2 P（O）[N（Me）–N CH–R]（1a，1b），Ph 2 P（O）[N（Me）–N CH–R ]（2b，2c，2d），PhP（O）[N（Me）–N CH–R] 2（3b，3c），P（S）[N（Me）–N CH–R] 3（4b，4c），P（O）[N（Me）–N CH–R] 3（5a，5b，5c），N 3 P 3（O 2 C 12 H 8）2 [N（Me）–N CH–R] 2（6a，6b，6c），N 3 P 3（O 2 C 12 H 8） [N（Me）–N CH–R] 4（7a，7b，7c，7d）和N 3 P 3 [N（Me）–N CH–R] 6（8b，8c），其中R ＝ 1- pyr基（a），9-蒽基（b），9-菲基（c）和7-（N，N′-二乙氨基）-3-香豆基（d）
• Phosphorus-supported multidentate coumarin-containing fluorescence sensors for Cu2+
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Prasenjit Bag、Mrituanjay D. Pandey

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.040

  日期：2009.11

  Phosphorus hydrazides PhP(O)[N(Me)NH2]2, (S)P[N(Me)NH2]3, and N3P3[N(Me)NH2]6 were condensed with 7-diethylaminocoumarin-3-aldehyde (RCHO) to afford the corresponding hydrazones PhP(O)[N(Me)NCHR]2 (1), (S)P[N(Me)NCHR]3 (2), and N3P3[N(Me)NCHR]6 (3). The structural characterization of 1–3 was carried out by their HRMS, 1H and 31P1H} NMR spectra. The molecular structure of 2 was established by a single-crystal

  酰肼磷PhP（O）[N（Me）NH 2 ] 2，（S）P [N（Me）NH 2 ] 3和N 3 P 3 [N（Me）NH 2 ] 6与7-二乙基氨基香豆素缩合-3-醛（RCHO）得到相应的PhP（O）[N（Me）N CHR] 2（1），（S）P [N（Me）N CHR] 3（2）和N 3 P 3 [N（Me）N CHR] 6（3）。的结构表征1 - 3被他们的人力资源管理系统进行，1H和31 P 1 H} NMR光谱。通过单晶X射线分析确定2的分子结构。的相互作用1和2与各种过渡金属离子揭示相互作用时实质的荧光增强与铜2+使得选择性检测机构，用于此的金属离子。然而，在3的情况下未观察到这种荧光增强。在2与Zn（ClO 4）2的反应中分离出1：1的[ 2 ·Zn] [ClO 4 ] 2 ·4CH 2 Cl 2络合物。·6H 2 O.这种复杂的显示，该锌的分子结构II是通过利用一个3N，3O协调组配体封装。
• Dendrimers with N,N-Disubstituted Hydrazines as End Groups, Useful Precursors for the Synthesis of Water-Soluble Dendrimers Capped with Carbohydrate, Carboxylic or Boronic Acid Derivatives
  作者：Rosa-Marı́a Sebastián、Germinal Magro、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00576-7

  日期：2000.8

  The first synthesis of dendrimers possessing N,N-disubstituted hydrazines as end groups allows us to carry out a versatile reactivity. Carbohydrate, carboxylic acid and boronic acid derivatives have been linked to the surface of the dendrimer in a very simple fashion, using the Schiff condensation. The stability of the resulting functionalized dendrimers has been checked: those linked to carboxylic

  具有N，N-二取代肼作为端基的树枝状聚合物的首次合成使我们能够进行多种反应。使用席夫缩合，以非常简单的方式将碳水化合物，羧酸和硼酸衍生物连接至树枝状聚合物的表面。已经检查了所得官能化树枝状聚合物的稳定性：与羧酸衍生物连接的那些在水中稳定超过7个月，证明了bonds键和树枝状聚合物的整个骨架都具有很高的稳定性。
• Synthesis of Di- or Trisubstituted Phosphonic and Phosphonothioic Di- or Trihydrazides
  作者：Dominique Colombo-Khater、Zhongli He、Anne-Marie Caminade、Françoise Dahan、Raymond Kraemer、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1055/s-1993-26017

  日期：——

  2,2′ disubstituted phosphonothioic or phosphonic dihydrazides 3a-p or 3a′-g′ and 2,2′,2″ trisubstituted phosphonothioic or phosphonic trihydrazides 4a-e, 4i-l or 4a′-h′ were prepared in high yields by reacting phosphonothioic or phosphonic di- or trihydrazides 1a,a′,b or 2a,a′ with various aldehydes. The structure of one of these compounds 4a′ was solved by X-ray analysis.

  2,2′二取代的硫代磷酸或膦酸二酰肼 3a-p 或 3a′-g′ 和 2,2′,2″三取代的硫代磷酸或膦酸三酰肼 4a-e、硫代磷酸或膦酰基二酰肼或三酰肼 1a,a′,b或 2a,a′与各种醛反应，高产制备了 4i-l 或 4a′-h′。其中一种化合物 4a′ 的结构是通过 X 射线分析解决的。
• Molecular and Macromolecular Engineering with Viologens as Building Blocks: Rational Design of Phosphorus-Viologen Dendritic Structures
  作者：Nadia Katir、Jean Pierre Majoral、Abdelkrim El Kadib、Anne-Marie Caminade、Mostapha Bousmina

  DOI：10.1002/ejoc.201101376

  日期：2012.1

  The design of symmetric or asymmetric diversely functionalized monomer, dimer, or trimer viologens and the design of phosphorus building blocks allows the synthesis of unique types of mix phosphorus–viologen dendrimers. Strategies for the preparation of dendrimers of generations 0 and 1 are presented as are those for various dendrons. These methods exhibit broad applicability, high efficiency and usability

  对称或不对称的不同官能化单体、二聚体或三聚体紫精的设计以及磷结构单元的设计允许合成独特类型的混合磷-紫精树枝状聚合物。介绍了制备第 0 代和第 1 代树枝状聚合物的策略，以及用于各种树枝状聚合物的策略。这些方法具有广泛的适用性、高效率和可用性，并且与各种官能团（醛、氰基、苯酚、膦酸酯、溴化基团）的存在兼容。