4-(3-苯基异苯并呋喃-1-基)苯甲酸甲酯 | 1049009-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 中文名称: 4-(3-苯基异苯并呋喃-1-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: 1-(4-carboxymethylphenyl)-3-phenyl-benzo[c]furan
• 英文别名: 4-(3-phenylisobenzofuran-1-yl)benzoic acid methyl ester；Methyl 4-(3-phenyl-2-benzofuran-1-yl)benzoate
• CAS: 1049009-57-5
• 化学式: C₂₂H₁₆O₃
• 分子量: 328.367
• InChiKey: WMAKFJDDUNPEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-蒽醌 、 4-(3-苯基异苯并呋喃-1-基)苯甲酸甲酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到4-(6,13-dioxo-14-phenyl-6,13-dihydropentacen-5-yl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pentacenes from Isobenzofurans Derived from C−H Bond Activation

  摘要：

  The synthesis of unsymmetric functionalized pentacenes from 1,4-anthraquinones and functionalized isobenzofurans, which were prepared by transformation via C H bond activation, was successfully accomplished. Examples of the synthesis of pentacenes with functional groups at the 5-position are still rare. These obtained functionalized pentacenes are highly soluble in hexane, toluene, and THF.

  DOI：

  10.1021/ol102349r
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以130 mg的产率得到4-(3-苯基异苯并呋喃-1-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  多功能和区域特异性合成功能化的1,3-二芳基异苯并呋喃。

  摘要：

  已经开发了方便，通用和区域特异性的官能化的1，3-二芳基异苯并呋喃合成。它涉及芳基镁试剂的化学选择性加成至邻-芳酰基苯甲醛的醛官能团，其本身可通过水杨醛的N-芳酰基hydr的四乙酸铅氧化而容易地获得。因此已将各种官能团，包括硝基，碘或酯官能团，以完全的区域专一性定位在1，3-二苯基异苯并呋喃骨架上。

  DOI：

  10.1021/ol801550a