(2R,3S)-4-Azido-2-benzylamino-3-methanesulfonyloxy-butyric acid methyl ester | 98777-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-4-Azido-2-benzylamino-3-methanesulfonyloxy-butyric acid methyl ester
• CAS: 98777-72-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₅S
• 分子量: 342.376
• InChiKey: HXRKUKUZRFAEJW-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  130.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-4-Azido-2-benzylamino-3-methanesulfonyloxy-butyric acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 正丁基锂 、 6-溴-2-甲基苯酚 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 ethyl (1R,2R)-1,2-(N-benzylaziridino)-6-methoxy-7-methyl-2,3,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Chirospecific synthesis of aziridinomitosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a019
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-2-amino>-3-(mesyloxy)-4-azidobutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S)-4-Azido-2-benzylamino-3-methanesulfonyloxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Chirospecific synthesis of aziridinomitosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a019