tert-butyl 3,4-diaminopyrrolidinyl-1-carboxylate | 1215485-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3,4-diaminopyrrolidinyl-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1215485-03-2
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 201.269
• InChiKey: MOFRNGKMXMQTQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,4-diaminopyrrolidinyl-1-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.67h， 生成 Tert-butyl 2-(6-bromo-1-((2-(trimethylsilyl) ethoxy)methyl)-1H-indazol-3-yl)4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK INHIBITOR COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE JAK ET SON UTILISATION
  [ZH] JAK抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本申请涉及一种JAK抑制剂化合物及其用途。具体地，本申请公开了固体形式的式(I)化合物、或其同位素标记化合物、光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、其药学上可接受的盐、或其溶剂化物。本申请还涉及固体形式的所述化合物在医学方面的应用。

  公开号：

  WO2022033563A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-吡咯啉 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 tert-butyl 3,4-diaminopyrrolidinyl-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JAK抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一类JAK抑制剂化合物及其用途。具体地，本发明公开了如式(G)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物。本发明还涉及所述化合物在医学方面的应用。

  公开号：

  CN111606908B

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011163518A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。
• Tricyclic erythromycin derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06274715B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  Compounds, or pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, of the formula: wherein A, B, D and E, R1, R2, and Z are specifically defined, having antibacterial activity, pharmaceutical compositions containing said compounds, treatment of bacterial infections with such compositions, and processes for the preparation of the compounds.

  该公式的化合物，或其药用可接受的盐和酯，其中A、B、D和E、R1、R2和Z具体定义，具有抗菌活性，含有该化合物的药物组合物，使用这种组合物治疗细菌感染，以及制备该化合物的方法。
• JAK抑制剂化合物及其用途
  申请人：河南迈英诺医药科技有限公司

  公开号：CN111606908B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明涉及一类JAK抑制剂化合物及其用途。具体地，本发明公开了如式(G)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物。本发明还涉及所述化合物在医学方面的应用。