dibenzyl N-Boc-L-seryl-L-glutamate | 85476-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl N-Boc-L-seryl-L-glutamate
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-L-seryl-L-glutamic acid 1,5-dibenzyl ester；dibenzyl (2S)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 85476-35-3
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₈
• 分子量: 514.576
• InChiKey: MUXMVHLKPLDEQH-VXKWHMMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl N-Boc-L-seryl-L-glutamate 在 盐酸 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dibenzyl N-Boc-L-prolyl-L-seryl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Unkovskii, V. I.; Vasil'eva, G. A.; Evstigneeva, R. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 1, p. 188 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 、 L-谷氨酸双苄酯对甲苯磺酸盐 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 dibenzyl N-Boc-L-seryl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Unkovskii, V. I.; Vasil'eva, G. A.; Evstigneeva, R. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 1, p. 188 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fucose derivatives, drugs containing the same as active ingredient, and
  申请人：Kanebo, Ltd

  公开号：US05919769A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein X.sup.1 is a group of one of the following formulae (1), (2) and (3): ##STR2## R.sup.1 is a branched long chain alkyl group, R.sup.2 is --CONHR.sup.3, a carboxyl group or a hydrogen atom, n is an integer of 0, 1 or 2, and R.sup.3 is a lower alkyl group or a phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a selectin inhibitor, and can be used in the prophylaxis or treatment of various inflammatory diseases such as inflammatory dermatitis (e.g., atopic dermatitis, contact hypersensitivity, photodermatosis, etc.), autoimmune chronic diseases (e.g. rheumatoid arthritis, chronic thyroiditis, etc.), and ischemia-reperfusion injury.

  化合物的式子（I）：##STR1## 其中X.sup.1是以下式子之一的基团（1），（2）和（3）：##STR2## R.sup.1是支链长链烷基，R.sup.2是--CONHR.sup.3，羧基或氢原子，n是0，1或2的整数，R.sup.3是较低的烷基或苯基，或其药学上可接受的盐，可用作选择素抑制剂，并可用于预防或治疗各种炎症性疾病，如炎症性皮炎（例如，特应性皮炎，接触性过敏性皮炎，光敏性皮炎等），自身免疫性慢性疾病（例如类风湿性关节炎，慢性甲状腺炎等）和缺血再灌注损伤。
• FUCOSE DERIVATIVES, DRUGS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT, AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0859005A1

  公开（公告）日：1998-08-19

  A compound of the formula (I): wherein X1 is a group of one of the following formulae (1), (2) and (3): R1 is a branched long chain alkyl group, R2 is ―CONHR3, a carboxyl group or a hydrogen atom, n is an integer of 0, 1 or 2, and R3 is a lower alkyl group or a phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a selectin inhibitor, and can be used in the prophylaxis or treatment of various inflammatory diseases such as inflammatory dermatitis (e.g., atopic dermatitis, contact hypersensitivity, photodermatosis, etc.), autoimmune chronic diseases (e.g. rheumatoid arthritis, chronic thyroiditis, etc.), and ischemia-reperfusion injury.

  式 (I) 的化合物： 其中 X1 是下式（1）、（2）和（3）之一的基团： R1是支链长链烷基，R2是-CONHR3、羧基或氢原子，n是0、1或2的整数，R3是低级烷基或苯基，或其药学上可接受的盐，可作为选择素抑制剂，用于预防或治疗各种炎症性疾病，如炎症性皮炎（如、特应性皮炎、接触性过敏、光敏性皮肤病等）、自身免疫性慢性疾病（如类风湿性关节炎、慢性甲状腺炎等）以及缺血再灌注损伤。
• US5919769A
  申请人：——

  公开号：US5919769A

  公开（公告）日：1999-07-06