1-ethoxycarbonyl-3-(2-dimethylaminoacetamido-5-methoxycarbonylaminophenyl)thiourea | 35322-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-3-(2-dimethylaminoacetamido-5-methoxycarbonylaminophenyl)thiourea
• 英文别名: methyl N-[4-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-3-(ethoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 35322-26-0
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₅S
• 分子量: 397.455
• InChiKey: HIAUNHIBBVSAEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-nitro 4-amino)phenyl-carbamylmethylether 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-ethoxycarbonyl-3-(2-dimethylaminoacetamido-5-methoxycarbonylaminophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  DE2129960

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  异硫氰酰甲酸乙酯 、 N-(2-amino-4-methoxycarbonylaminophenyl)-2-dimethylaminoacetamide 、 水 、 盐酸 在 1-ethoxycarbonyl-3-(2-dimethylaminoacetamido-5-methoxycarbonylaminophenyl)thiourea 、 乙醇甲醇混合物 作用下， 以 丙酮 、 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 1-ethoxycarbonyl-3-(2-dimethylaminoacetamido-5-methoxycarbonylaminophenyl)thiourea hydrochloride (7.5 g), m.p. 211°-213° C. (with decomposition)的产率得到1-ethoxycarbonyl-3-(2-dimethylaminoacetamido-5-methoxycarbonylaminophenyl)thiourea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Treatment of helminth infections with substituted phenyl-thiourea

  摘要：

  苯衍生物的化学式如下：- ## STR1 ## 其中R是1至4个碳原子的脂肪烃基，可选择性地被卤素或烷氧基取代，R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是氢，卤素，烷基，烷酰基氨基，可选择性地被3至6个碳原子的环烷基取代，烷氧基羧酰基氨基，烷酰基，苯甲酰基或N-甲基甲烷磺酰基氨基，Y是一级氨基或取代氨基，具有驱虫和抗病毒活性。该化学式内的新化合物具有杀菌性能。

  公开号：

  US04005217A1