(6-氯吡啶-3-基)甲胺盐酸盐 | 153471-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (6-氯吡啶-3-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: (6-chloro-3-pyridyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (2-chloropyridin-5-yl)methylamine hydrochloride；(6-Chloropyridin-3-yl)methanamine hydrochloride；(6-chloropyridin-3-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 153471-65-9
• 化学式: C₆H₇ClN₂*ClH
• mdl: MFCD17976995
• 分子量: 179.049
• InChiKey: KZFYOSHOWMDDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-氯吡啶-3-基)甲胺盐酸盐 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-acetamido-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-((6-(4-methylthiazol-5-yl)pyridin-3-yl)methyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022125804A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 在 乌洛托品 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到(6-氯吡啶-3-基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED METHYLAMINE COMPOUND AND TRIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种过程，使得一种取代甲胺化合物易于制备，且产量高、成本低，可用作农药和药物的中间体，并提供其生产中间体。该过程包括以下步骤：将一种由式(I)表示的六亚甲基四胺盐化合物与碱反应，得到一种由式(II)表示的N-甲基亚甲基取代甲胺寡聚体或两种或两种以上的寡聚体混合物；在酸的存在下水解由式(II)表示的N-甲基亚甲基取代甲胺寡聚体或两种或两种以上的寡聚体混合物。(其中，A表示一个有机基团，可以是一个碳氢基团或杂环基团，或者是带有取代基的有机基团；R表示氢原子、一个碳氢基团或杂环基团，或者是带有取代基的有机基团；L表示卤素原子等；n表示2到20的整数。)

  公开号：

  US20100121054A1

文献信息

• [EN] AMIDES OF THIENO[2,3-d]PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045008A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, formula (A), and its therapeutic and prophylactic uses, wherein R1 and R2 are definedin the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶，化学式（A），以及其治疗和预防用途，其中R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED METHYLAMINE COMPOUND AND TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Shibata Yasushi

  公开号：US20100121054A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides a process that enables a substituted methylamine compound which is useful as an intermediate for the production of agricultural chemicals and medicines, to be produced easily, with good yield, and at low cost, and also provides a production intermediate thereof. The process comprises a step of reacting a hexamethylenetetraammonium salt compound represented by a formula (I) with a base to obtain an N-methylidene-substituted methylamine oligomer represented by a formula (II) or a mixture of two or more of the oligomers, and a step of hydrolyzing the N-methylidene-substituted methylamine oligomer represented by formula (II) or the mixture of two or more of the oligomers in the presence of an acid. (wherein A represents an organic group that is either a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or said organic group that has a substituent, R represents a hydrogen atom, an organic group that is either a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or said organic group that has a substituent, L represents a halogen atom and the like, and n represents an integer of 2 to 20)

  本发明提供了一种过程，使得一种取代甲胺化合物易于制备，且产量高、成本低，可用作农药和药物的中间体，并提供其生产中间体。该过程包括以下步骤：将一种由式(I)表示的六亚甲基四胺盐化合物与碱反应，得到一种由式(II)表示的N-甲基亚甲基取代甲胺寡聚体或两种或两种以上的寡聚体混合物；在酸的存在下水解由式(II)表示的N-甲基亚甲基取代甲胺寡聚体或两种或两种以上的寡聚体混合物。(其中，A表示一个有机基团，可以是一个碳氢基团或杂环基团，或者是带有取代基的有机基团；R表示氢原子、一个碳氢基团或杂环基团，或者是带有取代基的有机基团；L表示卤素原子等；n表示2到20的整数。)
• 치환 메틸아민 화합물의 제조방법 및 트리아진 유도체
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd. 닛뽕소다 가부시키가이샤(519980609401)

  公开号：KR20160010894A

  公开（公告）日：2016-01-28

  본 발명은, 농의약의 제조 중간체로서 유용한 치환 메틸아민 화합물을, 간편하고 또한 수율 좋고, 저비용으로 제조하는 방법 및 그 제조 중간체에 관한 것이다. 그 방법은, 식(Ⅰ)로 표시되는 헥사메틸렌테트라암모늄염 화합물을 염기와 반응시킴으로써, 식(Ⅱ)로 표시되는 N-메틸리덴-치환 메틸아민 다량체(Ⅱ)의 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 얻는 공정과, 식(Ⅱ)로 표시되는 N-메틸리덴-치환 메틸아민 다량체 1종 또는 2종 이상의 혼합물을, 산의 존재하에 가수분해하는 공정을 가지는 방법이다. [화학식 1] (식 중, A는, 탄화수소기 혹은 복소환기의 어느 하나의 유기기, 또는 치환기를 가지고 있는 상기 유기기를 나타내고, R은 수소원자, 또는 탄화수소기 혹은 복소환기의 어느 하나의 유기기, 또는 치환기를 가지고 있는 상기 유기기를 나타내고, L은 할로겐 원자 등을 나타내고, n은 2~20의 정수를 나타낸다.)

  该发明涉及一种有用的替代甲基胺化合物，作为农药和药物的制造中间体的制备方法，该方法简单、高收率、低成本，并涉及到该制造中间体。该方法包括将式（I）表示的六亚甲基四铵盐化合物与碱反应，从而获得式（II）表示的N-甲基亚甲基胺多聚体（II）的1种或2种以上的混合物，以及将式（II）表示的N-甲基亚甲基胺多聚体1种或2种以上的混合物在酸的存在下水解的步骤。[化学式1]（在式中，A表示具有碳氢基或复杂环基中的任一有机基或取代基的所述有机基，R表示氢原子或具有碳氢基或复杂环基中的任一有机基或取代基的所述有机基，L表示卤素原子等，n表示2〜20的整数。）
• [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022125804A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物及使用它们的方法。