1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基硫脲 | 30954-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基硫脲
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methylthiourea
• 英文别名: 1-(3,4-Dichlor-phenyl)-3-methyl-thioharnstoff；N-(3,4-dichloro-phenyl)-N'-methyl-thiourea；N-(3,4-Dichlor-phenyl)-N'-methyl-thioharnstoff
• CAS: 30954-78-0
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂S
• mdl: MFCD01763662
• 分子量: 235.137
• InChiKey: RYPFBMWLFMYKSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-((5-(3,4-dichlorophenylamino)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU NR2B

  摘要：

  该披露通常涉及到式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，NR2B受体的拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2013049119A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 在 ammonium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Kaluszyner et al., 1957, vol. 7, p. 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidines and related compounds. 6. Structure-activity relations of antihypertensive and antisecretory agents related to clonidine
  作者：Timothy Jen、Helene Van Hoeven、William Groves、Richard A. McLean、Bernard Loev

  DOI：10.1021/jm00235a020

  日期：1975.1

  and antisecretory activities with various structural modifications of the antihypertensive agent clonidine (2-(2,6-dichlorophenylimino)imidazolidine) are described. Eleven chemical classes of compounds containing an "amidine" moiety were prepared in this study. The antihypertensive activity of these compounds was evaluated in metacorticoid hypertensive rats and unanesthetized neurogenic hypertensive

  描述了抗高血压和抗分泌活性与抗高血压药可乐定（2-（2,6-二氯苯基亚氨基）咪唑烷）的各种结构修饰的相关性。在这项研究中，制备了11个化学类别的含有“ am”部分的化合物。口服给药后，在肾上腺皮质类固醇高血压大鼠和未麻醉的神经源性高血压犬中评估了这些化合物的降压活性。通过测量pH和胃分泌物的量来评估瘘管大鼠的抗分泌活性。2-（2,6-二甲基苯基亚氨基）咪唑烷和2-（2,6-二氯苯基亚氨基）吡咯烷这两种化合物是具有最小降压活性的特别有效的抗分泌剂。
• [3-substituted-2-(substituted imino)-4-oxo-5-thiazolidinylidene]acetic
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04775677A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  The present invention provides novel [3-substituted-2-(substituted imino)-4-oxo-5-thiazolidinylidene]acetic acids, and novel pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The novel acids of the invention are leukotriene antagonists having activity useful for treating asthma, allergies, cardiovascular diseases, migraines, and inflammation.

  本发明提供了新型的[3-取代-2-(取代亚胺)-4-氧代-5-噻唑啉基]乙酸，以及新型的药物组合物和使用方法。该发明的新型酸是白三烯拮抗剂，具有用于治疗哮喘、过敏、心血管疾病、偏头痛和炎症的活性。
• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130085138A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本披露通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，是NR2B受体的拮抗剂，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• Selective NR2B antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08722670B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，NR2B受体的拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• N-Phenyl-4-phenyl-1-piperazine carboxamidines and related compounds as antiarrhythmic agents
  申请人：LABORATOIRES SYNTEX S.A.

  公开号：EP0204265A1

  公开（公告）日：1986-12-10

  Compounds having the formula and the tautomers thereof wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5 have the definitions given herein, are useful as antiarrhythmic agents.

  具有以下式子的化合物 及其同系物，其中 R、R1、R2、R3、R4 和 R5 具有本文给出的定义，可用作抗心律失常药物。