5-Oxa-10-azatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one | 198877-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Oxa-10-azatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one
• CAS: 198877-90-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: SNVYBYSGBZRBQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6,7-trimethoxyindole-2-carbonyl)imidazole 、 5-Oxa-10-azatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到10-(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-5-oxa-10-azatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的苯酚形成反应，用于制备CC-1065 /多卡霉素药代体的苯，呋喃和噻吩类似物

  摘要：

  开发了钯催化的甲基酮和三氟甲磺酸酯之间的分子内偶联反应，以高产率从10、11和12制备苯酚衍生物13、14和15。由13、14和15制备有效的抗肿瘤物质35、36和37。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01786-3
• 作为产物：
  描述：

  furo[3,2-f]quinolin-46-yl methyl carbonate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Oxa-10-azatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的苯酚形成反应，用于制备CC-1065 /多卡霉素药代体的苯，呋喃和噻吩类似物

  摘要：

  开发了钯催化的甲基酮和三氟甲磺酸酯之间的分子内偶联反应，以高产率从10、11和12制备苯酚衍生物13、14和15。由13、14和15制备有效的抗肿瘤物质35、36和37。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01786-3