N-benzyl-N'-(2-chlorophenyl)-N''-benzoylguanidine | 1333420-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-(2-chlorophenyl)-N''-benzoylguanidine
• 英文别名: N-[N'-benzyl-N-(2-chlorophenyl)carbamimidoyl]benzamide
• CAS: 1333420-25-9
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O
• 分子量: 363.846
• InChiKey: OQLQRFDVRMOXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 N-benzyl-N'-(2-chlorophenyl)-N''-benzoylguanidine 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到bis(N-benzyl-N'-(2-chlorophenyl)-N''-benzoylguanidinato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  脲酶对取代的苯甲酰胍及其铜（ii）配合物的抑制和抗利什曼测定†

  摘要：

  一系列的Ñ，Ñ '，Ñ ''三取代的胍（1-6）和它们的铜（II）配合物，[κ 2（ø，Ñ）-C 6 H ^ 5 CONHC（NHC 6 H ^ 4 Cl）的NR] 2的Cu（II）（R =异-丙基（1A），ñ丁基（图2a），仲-丁基（图3a），叔丁基（图4a），苄基（图5a），和对位-甲苯基（使用元素分析，FTIR和NMR光谱合成和表征6a））。DFT研究用于评估质子在游离配体中的位置。然而，计算表明，在所有情况下，任一NH基团的氢键键合所产生的构象在能量上都非常相似。单晶X射线衍射研究用来表征配体1和4以及相关的配合物1a和4a。结构表明，这些络合物在固态为单核，并且铜采用规则的正方形平面几何形状。在两种金属物种中，N，N '，N ''-三取代胍配体利用氧和一个氮螯合Cu（II）原子。研究了合成的化合物对尿素酶的抑制作用，方法是硫脲作为标准药物。大多数配合物比各自的胍具有更好的活性，并且化合物1a的活性最高，IC

  DOI：

  10.1039/c1dt10464k
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-氯苯基)硫代氨基甲酰]苯甲酰胺 、 苄胺 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到N-benzyl-N'-(2-chlorophenyl)-N''-benzoylguanidine
  参考文献：
  名称：

  脲酶对取代的苯甲酰胍及其铜（ii）配合物的抑制和抗利什曼测定†

  摘要：

  一系列的Ñ，Ñ '，Ñ ''三取代的胍（1-6）和它们的铜（II）配合物，[κ 2（ø，Ñ）-C 6 H ^ 5 CONHC（NHC 6 H ^ 4 Cl）的NR] 2的Cu（II）（R =异-丙基（1A），ñ丁基（图2a），仲-丁基（图3a），叔丁基（图4a），苄基（图5a），和对位-甲苯基（使用元素分析，FTIR和NMR光谱合成和表征6a））。DFT研究用于评估质子在游离配体中的位置。然而，计算表明，在所有情况下，任一NH基团的氢键键合所产生的构象在能量上都非常相似。单晶X射线衍射研究用来表征配体1和4以及相关的配合物1a和4a。结构表明，这些络合物在固态为单核，并且铜采用规则的正方形平面几何形状。在两种金属物种中，N，N '，N ''-三取代胍配体利用氧和一个氮螯合Cu（II）原子。研究了合成的化合物对尿素酶的抑制作用，方法是硫脲作为标准药物。大多数配合物比各自的胍具有更好的活性，并且化合物1a的活性最高，IC

  DOI：

  10.1039/c1dt10464k