5-Ethoxycarbonyl-2-methyl-3-(2-oxo-3,3-dimethyl-butyl)pyrimid-4-one | 335278-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Ethoxycarbonyl-2-methyl-3-(2-oxo-3,3-dimethyl-butyl)pyrimid-4-one
• 英文别名: ethyl 1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2-methyl-6-oxopyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 335278-70-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: CETHWDXRUCUTOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonyl-2-methyl-3-(2-oxo-3,3-dimethyl-butyl)pyrimid-4-one 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-ethoxycarbonyl-2-(tert-butyl)-4H-pyrrolo[1,2-a]pyrimid-7-one
  参考文献：
  名称：

  GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR RELATED METHODS OF USE

  摘要：

  公开号：

  EP1220857B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-羟基嘧啶甲酸乙酯 、 1-溴频哪酮 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5-Ethoxycarbonyl-2-methyl-3-(2-oxo-3,3-dimethyl-butyl)pyrimid-4-one
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  GnRH受体拮抗剂被披露出来，对男性和女性的各种与性激素相关的疾病具有治疗作用。本发明的化合物具有以下结构：其中Ar、A、B、Q、R1、R2、R3a、R3b、R6、R7和m的定义如本文所述，包括立体异构体、前药和其药用可接受盐。还披露了含有本发明化合物的组合物，与药用可接受载体结合，以及与其相关的用于拮抗需要者体内促性腺激素释放激素的方法。

  公开号：

  US06537998B1

文献信息

• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：EP1220857A1

  公开（公告）日：2002-07-10
• US6537998B1
  申请人：——

  公开号：US6537998B1

  公开（公告）日：2003-03-25
• [EN] GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE LIBERANT DE LA GONADOTROPINE ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2001029044A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have structure (I): wherein Ar, A, B, Q, R1, R2, R3a, R3b, R6, R7 and m are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutical acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.