[2-(烯丙氧基)-5-溴苯基]甲醇 | 187230-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-(烯丙氧基)-5-溴苯基]甲醇
• 英文名称: 2-allyloxy-5-bromobenzyl alcohol
• 英文别名: [2-(Allyloxy)-5-bromophenyl]methanol；(5-bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)methanol
• CAS: 187230-43-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: LBKGGLGIUVMBSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(烯丙氧基)-5-溴苯基]甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-allyloxy-5-bromobenzylbromide
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并二甲基萘的合成通过解偶联的烷基化/ Tsuji–Saegusa–Ito氧化Knoevenagel加合物

  摘要：

  据报道，通过涉及去共轭烷基化和“ Tsuji–Saegusa–Ito氧化”的序列，一种模块化实用的途径可用于制备多功能氰基1,3-二烯。在这封信中，还探讨了产品的多功能性，包括一条通往许多天然产品常见的苯并二氢萘骨架的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01857
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [2-(烯丙氧基)-5-溴苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并二甲基萘的合成通过解偶联的烷基化/ Tsuji–Saegusa–Ito氧化Knoevenagel加合物

  摘要：

  据报道，通过涉及去共轭烷基化和“ Tsuji–Saegusa–Ito氧化”的序列，一种模块化实用的途径可用于制备多功能氰基1,3-二烯。在这封信中，还探讨了产品的多功能性，包括一条通往许多天然产品常见的苯并二氢萘骨架的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01857

文献信息

• Aromatic amine compounds that antagonize the pain enhancing effects of
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06100258A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  Compounds antagonistic of the pain enhancing effects of prostaglandins are disclosed. The compounds comprise an optionally-substituted A ring with a --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1 and --OD groups positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms. The 3-position ring-atom is not substituted. B is also an optionally-substituted ring and the group R.sup.1 is positioned on B in a 1,3 or 1,4 relationship with the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)-- linking group. R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 and D can be a number of different organic or halogen moieties. N-oxides of --NR.sup.2 and S-oxides of sulphur containing rings are disclosed as are processes for the preparation of the compounds, intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use as therapeutic agents.

  抗拮抗前列腺素增强疼痛作用的化合物被披露。这些化合物包括一个可选择取代的A环，其中在环碳原子上，一个--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OD基团以1,2的关系相互定位。3位环原子未被取代。B也是一个可选择取代的环，基团R.sup.1在B上以1,3或1,4的关系与--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)--连接基团定位。R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3以及D可以是多种不同的有机或卤素基团。还披露了--NR.sup.2的N-氧化物和含硫环的S-氧化物，以及制备这些化合物、其制备中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途的方法。
• Aromatic amine compounds that antagnoize the pain enhancing effects of prostaglandins
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06313148B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds antagonistic of the pain enhancing effects of prostaglandins are disclosed. The compounds comprise an optionally-substituted A ring with a —CH(R3)N(R2)B—R1 and —OD groups positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms. The 3-position ring-atom is not substituted. B is an optionally-substituted pyridyl ring and the group R1 is positioned on B in a 1,3 or 1,4 relationship with the —CH(R3)N(R2)B- linking group. R1, R2 and R3 and D can be a number of different organic or halogen moieties. N-oxides of —NR2 and S-oxides of sulphur containing rings are disclosed as are processes for the preparation of the compounds, intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use as therapeutic agents.

  本文披露了对前列腺素增强疼痛作用产生拮抗作用的化合物。这些化合物包括一个可选取代的A环，其中在环碳原子上，-CH（R3）N（R2）B-R1和-OD基团在1,2位置关系上。3-位置环原子未取代。B是一个可选取代的吡啶环，R1基团在B上与-CH（R3）N（R2）B-连接基团的1,3或1,4位置关系上。R1、R2和R3以及D可以是许多不同的有机或卤素基团。本文还披露了-NR2的氧化物和含硫环的S-氧化物，以及制备这些化合物、制备过程中的中间体、含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂使用的方法。
• AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0847391A1

  公开（公告）日：1998-06-17
• US6100258A
  申请人：——

  公开号：US6100258A

  公开（公告）日：2000-08-08
• US6313148B1
  申请人：——

  公开号：US6313148B1

  公开（公告）日：2001-11-06