2-(3-Chloro-2,2-dimethylpropyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one | 581778-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-Chloro-2,2-dimethylpropyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 581778-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O
• 分子量: 239.705
• InChiKey: SETSNXDHHSTHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 2-(3-Chloro-2,2-dimethylpropyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[2,2-Dimethyl-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Treatment of sleeping disorders using CNS sleep target modulators

  摘要：

  该发明涉及用于治疗睡眠障碍的组合物。此外，该发明提供了治疗睡眠障碍的方便方法。此外，该发明提供了使用在特定时间段内保持活性以减少副作用的组合物治疗睡眠障碍的方法。更具体地，该发明涉及酯衍生的曲唑酮化合物的组合物和用途，用于治疗睡眠障碍。

  公开号：

  US20030232839A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氯丙烷 、 吡啶三唑酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到2-(3-Chloro-2,2-dimethylpropyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Treatment of sleeping disorders using CNS sleep target modulators

  摘要：

  该发明涉及用于治疗睡眠障碍的组合物。此外，该发明提供了治疗睡眠障碍的方便方法。此外，该发明提供了使用在特定时间段内保持活性以减少副作用的组合物治疗睡眠障碍的方法。更具体地，该发明涉及酯衍生的曲唑酮化合物的组合物和用途，用于治疗睡眠障碍。

  公开号：

  US20030232839A1