4,4-二甲基-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 | 4875-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 4,4-二甲基-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶
• 英文名称: dimethylspinaceamine
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo<4,5-c>pyridin；7,7-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-imidazo<5,4-c>pyridin；7,7-Dimethylspinaceamin；4,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(3)H-imidazo[4,5-c]pyridine；4,4-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine；4,4-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 4875-37-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: ABLIGOLVLVMYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 130.0~135.0 ℃ 、12.97 MPa 条件下， 反应 14.0h， 以31%的产率得到[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethyl]-isopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺H2受体拮抗剂。4.苄基组胺。

  摘要：

  作为旨在设计组胺H2受体拮抗剂的研究的一部分，描述了在组胺分子中各个位置引入苄基取代基对组胺能活性的影响。报道了新的4-苄基，β-苄基和4，N tau-二苯甲基组胺的新的合成方法以及所报道的2-苄基组胺。通过我们报道的用于合成N tau-甲基组胺的通用途径合成了新颖的N tau-苄基组胺。测试了这些苄基组胺以及已报道的Nα-和N pi-苄基组胺对H1和H2受体的激动剂和拮抗剂活性。获得的结果表明，向组胺分子中引入苄基会导致H1-或H2-激动剂活性显着降低，并且没有一种化合物显示出一致的拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00352a014
• 作为产物：
  描述：

  组胺 、 丙酮 在 SiO2 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired compound (543 mg, 80%)的产率得到4,4-二甲基-4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  P2X7 modulators

  摘要：

  本发明涉及公式（I、IIa和IIb）的化合物。本发明还涉及包含公式（I、IIa和IIb）的药物组成物。制备和使用公式（I、IIa和IIb）化合物的方法也在本发明的范围内。

  公开号：

  US09066946B2

文献信息

• P2X7 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09066946B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I、IIa和IIb）的化合物。本发明还涉及包含公式（I、IIa和IIb）的药物组成物。制备和使用公式（I、IIa和IIb）化合物的方法也在本发明的范围内。
• P2X7 modulators and methods of use
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10112937B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物。本发明还涉及包含式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物的药物组合物。式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物的制造和使用方法也属于本发明的范围。
• US2014/275015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275015A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• P2X7 Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190092770A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.