[Ni(OAc)₂(H₂O)₄] | 114286-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Ni(OAc)₂(H₂O)₄]
• 英文别名: nickel(II) acetate tetrahydrate；nickel(2+);diacetate;tetrahydrate
• CAS: 114286-74-7
• 化学式: C₄H₁₄NiO₈
• 分子量: 248.84
• InChiKey: OINIXPNQKAZCRL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.79
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(OAc)₂(H₂O)₄] 、 N-ethyl-3-nitro-5-tert-butylsalicylaldiminine 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 bis(N-ethyl-3-nitro-5-tert-butylsalicylaldiminato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Hoss, Harald; Elias, Horst, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 317 - 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel dihydroxide 、 nickel(II) acetate 、 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to produce the final product nickel acetate tetrahydrate (line 52)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Method of metals recovery from refinery residues

  摘要：

  从重质原油炼油残渣中回收钒、镍和钼的方法包括在高达900℃的温度下对残渣进行热解和燃烧，以产生灰烬，将灰烬转化为含有氢氧化钠作为主要试剂和过氧化氢作为氧化剂的水浆，并从水浆中提取钒、镍和钼盐和氧化物。公开了金属的提取过程。

  公开号：

  US09273377B2
• 作为试剂：
  描述：

  5-(3,5-dihydroxyphenyl)-13,17-diethyl-12,18-dimethylporphyrin 在 [Ni(OAc)₂(H₂O)₄] 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到5-(3,5-dihydroxyphenyl)-13,17-diethyl-12,18-dimethylporphyrinatonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Stacked Porphyrin Arrays from Hydrogen-Bonded Porphyrin–Resorcinol 1D Chains

  摘要：

  空间阻碍小的四烷基卟啉（3）的单间苯二酚衍生物的Ni（II）配合物生成加合物3·（甲醇）和3·1.5（苯乙酮）。在晶体中，卟啉3通过氢键（O-H…O-H）与卟啉残基形成多间苯二酚链，这些残基突出于链外。这些链自我组装，形成紧密堆积的卟啉柱，同时客体分子要么紧缚于氢键位点（甲醇的情况下），要么内嵌于与卟啉堆平行延伸的通道中（苯乙酮的情况下）。当客体变为庚-4-酮或卟啉变为在次甲基或β位完全取代的空间阻碍大的4或5时，未观察到这种堆积的卟啉阵列的形成。基于加合物3·（4-庚酮）、4·吡啶和5·（2-壬酮）的晶体结构，讨论了卟啉间堆积的模式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.907

文献信息

• Reactivity of cyanogen towards compounds containing active hydrogens at carbon. 6. Addition to β-dicarbonylenolato complexes of nickel(II) and ligand ability of bis[1-cyano-2-(1-iminoethyl)butane-1,3-dionate]nickel(II) towards PdCl2
  作者：B. Corain、M. Basato、C. Ballota、M. Ahmed

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83629-4

  日期：1984.8

  Abstract The bis-[β-carbonylenolato)nickel(II) complexes [Ni(eaa)2] (eaa = ethylacetoacetato), [Ni(ba)2] (ba = benzoylacetonato), [Ni(dbm)2] (dbm = dibenzoylmethanato), [Ni(dpm)2] (dpm = dipavaloylmethanato) are found to be reactive towards C2N2 to give selectively square-planar complexes of stoichiometry [Ni(ligand·C2N2)2]. The reaction of [Ni(acac)2] with C2N2 was re-considered and the nature of

  摘要双[[β-羰基烯醇基]镍（II）配合物[Ni（eaa）2]（eaa =乙基乙酰乙酸），[Ni（ba）2]（ba =苯甲酰基乙酰丙酮），[Ni（dbm）2]（dbm =发现[Ni（dpm）2]（dpm =二avaloylmethanato）可以与C2N2发生反应，从而选择性地产生化学计量为[Ni（ligand·C2N2）2]的正方形平面络合物。重新考虑了[Ni（acac）2]与C2N2的反应，并且通过多种物理化学方法，包括热重分析（差示热分析）的组合，对两种假定的异构产物的性质进行了彻底的研究。配合物[Niβ2]（β= 1-氰基-2-（1-亚氨基乙基）丁烷-1,3-二酸酯）与[PdCl2（PhCN）2]定量反应，得到近似组成[（PdCl2）（ Niβ2）0.25]。
• Divergent Solution and Solid-State Structures of Mono- and Dinuclear Nickel(II) Pyridone Complexes
  作者：Sean T. Goralski、Taylor A. Manes、Simone E. A. Lumsden、Vincent M. Lynch、Michael J. Rose

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00799

  日期：2020.4.13

  The chelating 2-pyridone ligand (E)-6-(1-((2-(methylthio)phenyl)imino)ethyl)pyridin-2(1H)-one (1) has been used to synthesize five nickel(II) complexes that have been characterized by single-crystal X-ray diffraction, UV/vis and IR spectroscopies, and benchtop magnetometry. Reaction of NiX2 (X = BF4, Cl) with 1 yielded the C2-symmetric halide-bridged Ni dimers [(μ-F)Ni2(κN,N,O-1–)2(κN,N-1)2](BF4) (2)

  螯合的2-吡啶酮配体（E）-6-（1-（（（2-（甲硫基苯基）亚氨基）乙基）吡啶-2-2（1 H）-一（1）已用于合成五个镍（II）配合物的特征在于单晶X射线衍射，UV / vis和IR光谱学以及台式磁力计。NIX的反应2（X = BF 4与，Cl）的1，得到Ç 2 -对称卤化物桥连的Ni二聚体[（μ-F）的Ni 2（κN，Ñ，ö - 1 - ）2（κ Ñ，ñ - 1）2 ]（BF 4）（2）和[（μ-Cl）的镍2（κ Ñ，Ñ，ö - 1 - ）2（κ Ñ，ñ - 1 - ）（κ Ñ，ñ - 1）]（3），其中，2是通过从BF氟化物抽象的一个罕见的例子形成4 -由过渡金属。值得注意的是，Ni（OAc）2与1的反应以及随后不同的结晶方法产生了三种不同的产物：二聚体[（μ-OH 2）的Ni 2（κ Ñ，Ñ，ö - 1 - ）（κ Ñ，ñ - 1 - ）（κ Ñ，ñ - 1）（OAc）2 ]（4），以及的单体[镍（κ
• Aminoglycoside antibiotic compounds
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04230847A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  Selective blocking of some amino groups in a polyamino organic compound having at least one pair of available neighboring hydroxyl and amino groups is effected by first preparing in situ transition metal salt complexes of available neighboring amino and hydroxyl group pairs in said polyamino organic compound, followed by introduction of blocking groups on the non-complexed amino groups and, finally, removing the transition metal cations from the selectively N-blocked polyamino organic compound complex to obtain a polyamino organic compound having selectively blocked amino groups. This process is particularly valuable when carrying out aminocyclitol-aminoglycoside transformations utilizing transition metal salt complexes of cupric acetate, nickel (II) acetate, cobalt (II) acetate or mixtures thereof.

  在至少具有一对可用相邻羟基和氨基的多氨基有机化合物中，通过首先制备所述多氨基有机化合物中可用的相邻氨基和羟基对的原位过渡金属盐络合物，然后在非络合氨基上引入阻断基，最后从选择性N-阻断的多氨基有机化合物络合物中去除过渡金属阳离子，以获得具有选择性阻断氨基的多氨基有机化合物。当使用乙酸铜、乙酸镍（II）、乙酸钴（II）或其混合物的过渡金属盐络合物进行氨基环糖苷转化时，此过程特别有价值。
• Transition metal salt complexes of polyamino organic compounds
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04337335A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  Described are transition metal salt complexes of available neighboring amino and hydroxyl group pairs in polyamino organic compounds, their preparation, and use as intermediates in the preparation of selectively N-blocked polyamino organic compounds.

  本文描述了在多氨基有机化合物中可用的相邻氨基和羟基对的过渡金属盐配合物，它们的制备以及作为选择性N-阻断多氨基有机化合物制备的中间体的用途。
• Process of selectively blocking amino functions in aminoglycosides using
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04136254A1

  公开（公告）日：1979-01-23

  Selective blocking of some amino groups in a polyamino organic compound having at least one pair of available neighboring hydroxyl and amino groups is effected by first preparing in situ transition metal salt complexes of available neighboring amino and hydroxyl group pairs in said polyamino organic compound, followed by introduction of blocking groups on the non-complexed amino groups and, finally, removing the transition metal cations from the selectively N-blocked polyamino organic compound complex to obtain a polyamino organic compound having selectively blocked amino groups. This process is particularly valuable when carrying out aminocyclitol-aminoglycoside transformations utilizing transition metal salt complexes of cupric acetate, nickel (II) acetate, cobalt (II) acetate or mixtures thereof.

  对于至少具有一对可用相邻羟基和氨基团的多氨基有机化合物中的一些氨基团进行选择性阻断，首先在该多氨基有机化合物中原位制备可用的相邻氨基和羟基团对的过渡金属盐配合物，然后在未配合的氨基团上引入阻断基，最后从选择性N-阻断的多氨基有机化合物配合物中去除过渡金属阳离子，以获得具有选择性阻断氨基团的多氨基有机化合物。当利用乙酸铜、乙酸镍(II)、乙酸钴(II)或其混合物的过渡金属盐配合物进行氨基环糖苷-氨基糖苷转化时，该过程特别有价值。