5'-Anisyltelluro-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-uridine | 138840-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5'-Anisyltelluro-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-uridine
• CAS: 138840-72-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₆Te
• 分子量: 501.993
• InChiKey: ZLSXIMYYTFOIEQ-MWQQHZPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-Anisyltelluro-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-uridine 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5',6-Cyclo-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-5,6-dihydrouridine
  参考文献：
  名称：

  使用基于芳基碲化物自由基交换过程的分子内自由基环化合成5'，8-环嘌呤和5'，6-环二氢嘧啶核苷。

  摘要：

  C-环嘌呤和C-环二氢嘧啶核苷的合成已使用5'-芳基tellurourosidesides进行。通过N-羟基-2-硫代吡啶酮的乙酰基衍生物的光解反应生成甲基自由基，可以通过自由基交换形成5'-核苷自由基，并以令人满意的产率进行环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80885-1
• 作为产物：
  描述：

  2’,3’邻异亚丙基尿苷 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5'-Anisyltelluro-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-uridine
  参考文献：
  名称：

  使用基于芳基碲化物自由基交换过程的分子内自由基环化合成5'，8-环嘌呤和5'，6-环二氢嘧啶核苷。

  摘要：

  C-环嘌呤和C-环二氢嘧啶核苷的合成已使用5'-芳基tellurourosidesides进行。通过N-羟基-2-硫代吡啶酮的乙酰基衍生物的光解反应生成甲基自由基，可以通过自由基交换形成5'-核苷自由基，并以令人满意的产率进行环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80885-1