(R)-2,2-二甲基 4-噻唑烷羧酸盐酸盐 | 38984-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-2,2-二甲基 4-噻唑烷羧酸盐酸盐
• 中文别名: (R)-2,2-二甲基4-噻唑烷羧酸盐酸盐
• 英文名称: (+/-)-2,2-Dimethyl-thiazolidin-4-carbonsaeure; Hydrochlorid
• 英文别名: L-4-Carboxy-2,2-dimethylthiazolidin Hydrochlorid；2,2-dimethyl thiazolidine-4-carboxylic acid hydrochloride；2,2-dimethyl-4-thiazolidinecarboxylic acid hydrochloride；2,2-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid;hydron;chloride
• CAS: 38984-68-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S*ClH
• mdl: MFCD00462743
• 分子量: 197.686
• InChiKey: HQMDAVFIGRLKQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.04
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2-二甲基 4-噻唑烷羧酸盐酸盐 在 sodium formate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到3-甲酰基-2,2-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Process for formylation

  摘要：

  在有乙酸酐存在的情况下，有机碱性氮化合物通过将氮化合物作为盐添加，并在有机溶剂中使用碱性或甲酸铵进行甲酰化来形成。这种有机溶剂与水的混溶性有限。

  公开号：

  US04059589A1

文献信息

• Derivatives of thiazolidinecarboxylic acids and related acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04192878A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  New substituted derivatives of thiazolidine-, thiazane- and related carboxylic acids which have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的取代硫唑啉酸、硫唑烷酸和相关羧酸衍生物，其一般化学式为##STR1##，可用作抑制血管紧张素转换酶的药物。
• [EN] IMPROVED PEPTIDYL CALCINEURIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS AMÉLIORÉS DE LA PEPTIDYL-CALCINEURINE
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2016033368A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Improved calcineurin inhibitors and methods of using these improved calcineurin inhibitors to inhibit calcineurin-NFAT signaling in cells and in subjects are disclosed.

  揭示了改良的钙调神经酰胺酶抑制剂及其在细胞和受试者中用于抑制钙调神经酰胺酶-NFAT信号的方法。
• Peptidyl calcineurin inhibitors
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：US10456443B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Improved calcineurin inhibitors and methods of using these improved calcineurin inhibitors to inhibit calcineurin-NFAT signaling in cells and in subjects are disclosed.

  本研究公开了改良的钙调素酶抑制剂以及使用这些改良的钙调素酶抑制剂来抑制细胞和受试者体内的钙调素酶-NFAT 信号转导的方法。
• IMPROVED PEPTIDYL CALCINEURIN INHIBITORS
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：EP3185880A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• US4059589A
  申请人：——

  公开号：US4059589A

  公开（公告）日：1977-11-22

表征谱图