methyl (2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside | 1381857-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1381857-85-7
• 化学式: C₅₀H₄₈O₁₅
• 分子量: 888.922
• InChiKey: FDMYJKMNTJAWBX-JOVKIMCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苯甲酰-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到methyl (2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  氯化 铁（iii）调节基于糖基三氯乙酰亚氨酸酯供体的选择性1,2-反式糖基化及其在正交糖基化中的应用†

  摘要：

  人们已经集中研究了一种新的糖基化方法，该方法可从10摩尔％的FeCl 3介导的相应的三氯乙酰亚氨酸酯供体有效立体选择性合成β-葡萄糖和半乳糖苷。FeCl 3也已应用于许多基于葡萄糖，半乳糖，甘露糖和鼠李糖的三氯乙酰亚氨酸酯供体，这些供体在C-2位置掺入了各种保护基，从而制备了多种具有优异的1,2-反式选择性的二糖和三糖。FeCl 3还可调节2- O反应的1,2-反式选择性-烷基化的葡糖基和半乳糖基-吡喃糖基三氯乙酰亚胺酸酯与酚类化合物的结合，可导致以优异的产率和选择性生成相应的β- O-芳基糖苷。除此之外，本方法已成功地用于双糖基化和正交糖基化反应，以及在三锅合成的一锅三组分正交糖基化反应中的应用。

  DOI：

  10.1039/c6ra21859h

文献信息

• Efficient activation of thioglycosides with N-(p-methylphenylthio)-ε-caprolactam-TMSOTf
  作者：Sajal Kumar Maity、Nabamita Basu、Rina Ghosh

  DOI：10.1016/j.carres.2012.03.024

  日期：2012.6

  N-(p-Methylphenylthio)-epsilon-caprolactam (1) in combination with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) provides an efficient thiophilic promoter system, capable of activating different thioglycosides. Both 'armed' and 'disarmed' thioglycosyl donors were activated for glycosidic bond formation. Notably, this reagent combination works well in reactivity-based one-pot oligosaccharide assembly strategy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.