N-benzyl-N-(2-chloroallyl)pent-4-enamide | 332424-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-chloroallyl)pent-4-enamide
• CAS: 332424-88-1
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO
• 分子量: 263.767
• InChiKey: RAGSQWISAHWZON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-(2-chloroallyl)pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃捕集一类新的环状七元烯丙酰胺合成熔融的3-氨基氮杂环丁酮

  摘要：

  通过呋喃与环状烯丙酰胺的原位Diels-Alder反应合成了新型三环四氢a庚酮。这些反应性中间体是环状七元烯丙酰胺的第一个实例，由N-（2-氯烯丙基）-2-烯丙基甘氨酸衍生物经闭环易位，然后进行脱氯化氢反应制得。中间体环戊烯与呋喃的捕集发生在区域内和区域选择性，为药物化学的新组成部分提供了便利。使用量子化学计算证实了环加成的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol501529z