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1-Chlor-4-acetoxy-8-methylnonan | 54131-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chlor-4-acetoxy-8-methylnonan
英文别名
1-Chloro-4-acetoxy-8-methylnonane;(1-chloro-8-methylnonan-4-yl) acetate
1-Chlor-4-acetoxy-8-methylnonan化学式
CAS
54131-62-3
化学式
C12H23ClO2
mdl
——
分子量
234.766
InChiKey
LGPQFGXCDBZAQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 10-Aza-11,12-secoprostaglandins
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04055597A1
    公开(公告)日:1977-10-25
    This invention relates to 10-aza-11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators.
    这项发明涉及10-氮杂-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性,特别适用作为肾脏血管扩张剂。
  • Interphenylene 11,12-secoprostaglandins
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04150235A1
    公开(公告)日:1979-04-17
    Novel interphenylene derivatives of 11,12-secoprostaglandins are prepared by the stepwise alkylation of the ethyl ester or the t-butyl ester of acetoacetic acid. One such method involves treatment of the t-butyl ester of acetoacetic acid with a strong base to form the anion followed by treatment with ethyl p-(3-bromopropyl)benzoate to produce ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonyl-5-oxo-hexyl)benzoate, subsequently reacting the anion of the thus-formed benzoate with 1-chloro-4-acetoxynonane to produce ethyl 4-(4-acetyl-4-tert-butoxycarbonyl-8-acetoxytridecyl)benzoate followed by decarboxylation and alkaline hydrolysis to produce the desired product 4-(4-acetyl-8-hydroxytridecyl)benzoic acid which is useful as pharmaceutical in the treatment of patients with renal failure and in the prevention of transplant rejection.
    通过乙酰乙酸乙酯或叔丁基乙酸乙酯的逐步烷基化制备了11,12-secoprostaglandins的新型间苯基衍生物。其中一种方法涉及将叔丁基乙酸乙酯用强碱处理形成阴离子,随后用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯,随后将所形成苯甲酸酯的阴离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应,以产生乙基4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯,随后进行脱羧和碱性水解以产生所需的4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸,该化合物可用于治疗肾功能衰竭患者和预防移植排斥反应。
  • 8-Aza-9-oxo(and dioxo)-thia-11,12-secoprostaglandins
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04033996A1
    公开(公告)日:1977-07-05
    This invention relates to 8-aza-9-oxo(and dioxo)-thia-11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, for the prevention of thrombus formation, to induce growth hormone release, and as regulators of the immune response.
    本发明涉及8-aza-9-oxo(和二氧化物)-thia-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性,特别适用于肾脏扩张剂、预防血栓形成、诱导生长激素释放以及免疫反应调节剂。
  • US3989749A
    申请人:——
    公开号:US3989749A
    公开(公告)日:1976-11-02
  • US3987091A
    申请人:——
    公开号:US3987091A
    公开(公告)日:1976-10-19
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