2-[(3-氨基苯基)氨基]-2-氧代乙酸 | 101-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(3-氨基苯基)氨基]-2-氧代乙酸
• 英文名称: 3-Amino-oxanilsaeure
• 英文别名: (3-amino-phenyl)-oxalamic acid；(3-Amino-phenyl)-oxalamidsaeure；(3-Amino-phenyl)-oxamidsaeure；[(3-aminophenyl)amino]oxoacetic acid；Acetic acid, [(3-aminophenyl)amino]oxo-；2-(3-aminoanilino)-2-oxoacetic acid
• CAS: 101-09-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• mdl: MFCD11499084
• 分子量: 180.163
• InChiKey: RNEUWLIFSPFBQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C (decomp)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-氨基苯基)氨基]-2-氧代乙酸 在 盐酸 、 potassium nitrite 作用下， 生成 3-hydrazino-aniline
  参考文献：
  名称：

  Griess, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  oxalic acid dihydrate 、 间苯二胺 生成 2-[(3-氨基苯基)氨基]-2-氧代乙酸
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 1437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of diaminopyrimidine-carboxamide derivatives as JAK3 inhibitors
  作者：Rajesh Bahekar、Nandini Panchal、Shubhangi Soman、Jigar Desai、Dipam Patel、Anil Argade、Archana Gite、Sanjay Gite、Bhaumin Patel、Jeevan Kumar、Sachchidanand S、Harilal Patel、Rajesh Sundar、Abhijit Chatterjee、Jogeswar Mahapatra、Hoshang Patel、Krishnarup Ghoshdastidar、Debdutta Bandyopadhyay、Ranjit C. Desai

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103851

  日期：2020.6

  Cerdulatinib led to the discovery of a potent and orally bioavailable 2,4-diaminopyrimidine-5-carboxamide based JAK3 selective inhibitor (11i). A cellular selectivity study further confirmed that 11i preferentially inhibits JAK3 over JAK1, in JAK/STAT signaling pathway. Compound 11i showed good anti-arthritic activity, which could be correlated with its improved oral bioavailability. In the repeat dose acute toxicity

  选择性抑制janus激酶（JAK）已被确定为治疗自身免疫性疾病的重要策略。在Cerdulatinib的嘧啶环的C2和C4位置上的优化导致发现了一种有效的，口服可生物利用的基于2,4-二氨基嘧啶-5-羧酰胺的JAK3选择性抑制剂（11i）。细胞选择性研究进一步证实，在JAK / STAT信号通路中，11i比JAK1优先抑制JAK3。化合物11i显示出良好的抗关节炎活性，这与其改善的口服生物利用度有关。在重复剂量急性毒性研究中，11i没有显示出与总体病理学和临床体征有关的不利变化，表明新的JAK3类选择性抑制剂可能是治疗类风湿关节炎的可行治疗选择。
• Verfahren zur Herstellung von Phthalocyanin-Reaktivfarbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0012349A2

  公开（公告）日：1980-06-25

  Phthalocyaninfarbstoffe der Formel worin Pc = Rest eines Kupfer- oder Nickel-Phthalocyanins R1, R2, R3, R4 = Wasserstoff oder Alkyl R5, R6 = H oder KW-Rest R7 = H,CI R8 = H, F, CH3 a = 1 bis 3 b = 0 bis 2 c =1 bis 2 und a+b+c=4, erhält man in besonders vorteilhafter Weise, wenn Verbindungen der Formel worin p = 0,5 bis 1,8 q = 1,2 bis 3,5 und p + q = 2 bis 4, mit c Mol einer Verbindung der Formel und gegebenenfalls b Mol eines Amins der Formel umsetzt, die Acylaminogruppe abspaltet und den erhaltenen Phthalocyaninfarbstoff mit c Mol einer Verbindung der Formeln A oder B zur Reaktion bringt.

  式中的酞菁染料 式中 Pc = 铜或镍酞菁的残基 R1、R2、 R3, R4 = 氢或烷基 R5、R6 = H 或 HC 残基 R7 = H、CI R8 = H、F、CH3 a = 1 至 3 b = 0 至 2 c = 1 至 2，a+b+c=4、 式的化合物时，特别有利于获得 式中 p = 0.5 至 1.8 q = 1.2 至 3.5，p + q = 2 至 4、 c 摩尔式化合物 和 b 摩尔的式胺 拆分酰氨基，将得到的酞菁染料与 c 摩尔的式 A 或式 B 的化合物反应。
• Reaktivfarbstoffe sowie deren Herstellung und Verwendung zum Färben von Hydroxyl- oder Amidgruppen enthaltenden Materialien
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0014318A1

  公开（公告）日：1980-08-20

  Farbstoffe de Forme: wonn die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben und Beorucken von Hydroxyl- oder Amidgruppen enthaltenden Matenalien wie Tsxüliasern. Fäden und Geweben aus Wolle, Seide. synthetischen Polyamid- und Polyuretnanfasern und zum waschechten Farben und Bedrucken von nativer oder regene nerter Cellulose Die mit den Farbstoffen erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch gute bis sehr gute Echtheitseigenschaften. insbesondere durch vorzügliche Naßechtheiten aus.

  颜料： 馄饨 具有说明中给出的含义，其制备方法和用途是对含有羟基或酰胺基团的材料（如纺织纤维）进行染色和着色。羊毛、丝绸、合成聚酰胺和聚氨酯纤维制成的线和织物，以及原生或再生纤维素的快洗染色和印花。 使用这些染料染色后，染色牢度从良好到极佳，特别是具有极佳的耐湿牢度。
• Azofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0036838A2

  公开（公告）日：1981-09-30

  Azofarbstoffe der Formel worin D der Rest einer aromatischen Diazokomponente, der weitersubstituiert sein kann und selbst eine Azobrücke enthalten kann, und der eine Halogen-s-triazinylaminogruppe enthält, und R Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, und R1 und R2 unabhängig voneinander nichtreaktive Substituenten sind. Die Azofarbstoffe der Formel (1) eignen sich besonders für das Färben von Baumwollgewebe nach dem Ausziehverfahren. Die Färbungen zeichnen sich durch gute Echtheitseigenschaften aus.

  式中的偶氮染料 其中 D 是芳香族重氮组分的基团，可被进一步取代，其本身可含有偶氮桥，并含有卤代-s-三嗪基氨基，R 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R1 和 R2 相互独立地为非反应性取代基。 式（1）的偶氮染料特别适用于采用排气法对棉织物进行染色。染色的特点是牢度好。
• Phthalocyaninreaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0582886A1

  公开（公告）日：1994-02-16

  Phthalocyaninreaktivfarbstoffe, die in Form der freien Säure der Formel (1) entsprechen worin die variablen Reste die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, werden durch Kondensation der entsprechenden Amine mit Cyanurfluorid oder Cyanurchlorid in beliebiger Reihenfolge hergestellt. Die erfindungsgemäßen Reaktivfarbstoffe besitzen gute Naß- und Lichtechtheiten und werden zum Färben und Bedrucken von Baumwolle eingesetzt.

  以游离酸形式对应于式(1)的酞菁活性染料 其中可变基团的含义在描述中已给出，可通过相应的胺与氟化氰或氯化氰按任意顺序缩合制备。 本发明的活性染料具有良好的湿牢度和耐光牢度，可用于棉花的染色和印花。