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cis-Ru[CC-(p-C6H4OMe)]2(PMe3)4 | 1184296-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-Ru[CC-(p-C6H4OMe)]2(PMe3)4
英文别名
——
cis-Ru[CC-(p-C6H4OMe)]2(PMe3)4化学式
CAS
1184296-44-3;1092095-91-4
化学式
C30H50O2P4Ru
mdl
——
分子量
667.691
InChiKey
YSIKMCBDSAZMAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含电子丰富和电子贫乏取代基的功能改变的钌茚
    摘要:
    合成并表征了一系列含有供电子和吸电子基团的钌钌茚配合物。钌基茚满是由钌丁烯基配合物合成的,后者是通过对Me 2 Ru(PMe 3)4的处理而形成的。含1,4-二芳基-1,3-丁二炔的甲醇溶液。钌-茚的金属中心的电化学表明,与具有吸电子基团的配合物相比,在芳环上具有给电子基团的配合物具有明显更低的氧化电位。即使芳族环被给电子/吸电子基团取代是远离金属中心,但取代基的电子性质仍有效地传递至金属中心,这表明钌金属茚中的金属中心已非常紧密地嵌入其中有机芳香框架。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.9b00788
  • 作为产物:
    描述:
    cis-[RuMe2(PMe3)4] 、 4-乙炔基苯甲醚四氢呋喃 为溶剂, 以74%的产率得到cis-Ru[CC-(p-C6H4OMe)]2(PMe3)4
    参考文献:
    名称:
    带有单齿磷烷配体的钌 (II) 的双(乙酰​​基)配合物
    摘要:
    末端乙炔与顺式-RuMe2(PMe3)4 反应以良好的产率形成双(乙酰基)配合物顺式/反式-Ru(C≡CR)2(PMe3)4。trans-2 (R = Ph), cis-3 (R = p-C6H4-OMe), trans-4 (R = p-C6H4-Me), cis-6 (R = Me), trans-7的结构(R = SiMe3) 和 cis-8 (R = H) 由 X 射线晶体学确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejic.200800495
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文献信息

  • Butenynyl and Vinylidene Complexes of Ruthenium
    作者:Leslie D. Field、Alison M. Magill、Paul Jensen
    DOI:10.1021/om800861g
    日期:2008.12.22
    Reaction of ruthenium bis-acetylide complexes with 2,6-lutidinium tetrafluoroborate gave butenynyl complexes cis-[Ru(eta(3)-RC CC=C(H)R)(PMe(3))(4)]BF(4) in moderate to good yields. The structure of cis[Ru(eta(3)-tBuC CC=C(H)tBu)(PMe(3))(4)]BF(4) was determined crystallographically. Attempts to prepare cis[Ru(eta(3)-MeC CC=C(H)Me)(PMe(3))(4)]BF(4) resulted in the formation of two isomers, which differ in the stereochemistry about the double bond. The reaction of two bis-acetylide complexes with methyl triflate afforded butenynyl-type complexes cis- [Ru(eta(3)-RC CC=C(Me)R)(PMe(3))(4)](+) (R = Me, Ph). The mixed acetylide-vinylidene complex trans-[Ru(C CSiMe(3))(C=CH(2))(PMe(3))(4)]PF(6) was prepared by the reaction of trans-Ru(C CSiMe(3))(2)(PMe(3))(4) with ammonium hexafluorophosphate. In addition, the crystal structure of trans-[Ru(C CH)(C=CH(2))(PMe(3))(4)]BF(4) is reported.
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