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(nonafluoro bicyclo{2.2.1}hept-2-enyl) magnesiumiodide | 36164-74-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(nonafluoro bicyclo{2.2.1}hept-2-enyl) magnesiumiodide
英文别名
——
(nonafluoro bicyclo{2.2.1}hept-2-enyl) magnesiumiodide化学式
CAS
36164-74-6
化学式
C7F9IMg
mdl
——
分子量
406.272
InChiKey
BBPHLHAFKQOZRC-RZFWHQLPSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (nonafluoro bicyclo{2.2.1}hept-2-enyl) magnesiumiodide乙醛乙醚 为溶剂, 以64%的产率得到1-(Nonafluorbicyclo<2.2.1>hept-2-en-1-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    1-碘-九氟双环(2,2,1)-庚-2-烯的多氟双环(2,2,1)庚烷第六部分衍生物
    摘要:
    1-碘-九氟双环(2,2,1)庚-2-烯生成的格氏试剂和有机锂衍生物在乙醚中的热稳定性远高于迄今与在β> CF 2基团附近携带镁或锂的结构相关的格氏试剂和有机锂衍生物。1-(九氟双环(2,2,1)庚-2-烯-1-基)乙醇和1-甲基乙醇和九氟双环(2,2,1)庚-2-的制备表明了它们的合成潜力烯-1-羧酸。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82965-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-碘-九氟双环(2,2,1)-庚-2-烯的多氟双环(2,2,1)庚烷第六部分衍生物
    摘要:
    1-碘-九氟双环(2,2,1)庚-2-烯生成的格氏试剂和有机锂衍生物在乙醚中的热稳定性远高于迄今与在β> CF 2基团附近携带镁或锂的结构相关的格氏试剂和有机锂衍生物。1-(九氟双环(2,2,1)庚-2-烯-1-基)乙醇和1-甲基乙醇和九氟双环(2,2,1)庚-2-的制备表明了它们的合成潜力烯-1-羧酸。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82965-6
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文献信息

  • Polyfluorobicyclo(2.2.1)heptanes—I
    作者:S.F. Campbell、R. Stephens、J.C. Tatlow
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96919-4
    日期:1965.1
    vapour-phase fluorination of bicyclo(2.2.1)heptadiene with cobaltic fluoride gave a complex mixture containing substantial amounts of perfluoro-, 1H-undecafluoro- and 1H,4H-decafluorobicyclo(2.2.1)heptane. The formation of perfluorocarbanions from the latter two compounds has been demonstrated by isotopic exchange in aqueous potassium hydroxide. The undecafluorobicyclo(2.2.1)heptyl anion has been formed also
    双环(2.2.1)庚二烯与的气相化得到复杂混合物,其中包含大量的全氟,1H-十一和1H,4H-十双环(2.2.1)庚烷。通过在氢氧化钾溶液中进行同位素交换,已经证明了由后两种化合物形成的全氟碳阴离子。十一双环(2.2.1)庚基阴离子也已使用甲基锂在-55°的乙醚中形成,并通过与乙醛,甲基和氧化反应而捕集。室温附近的十一十一环双环(2.2.1)庚基在一种新颖的消除方法中分解,被认为与瞬态桥头烯烃有关,得到氟化锂和1--或1--九双环(2.2.1)庚基-2-烯 取决于用于生成阴离子的甲基锂是分别由甲基还是甲基制备的。在呋喃存在下的类似分解产生了呋喃加合物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.2, page 61 - 67
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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