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1-Iod-nonafluor-bicyclo<2.2.1>hept-2-en | 4957-95-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Iod-nonafluor-bicyclo<2.2.1>hept-2-en
英文别名
1,2,3,5,5,6,6,7,7-Nonafluoro-4-iodobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
1-Iod-nonafluor-bicyclo<2.2.1>hept-2-en化学式
CAS
4957-95-3
化学式
C7F9I
mdl
——
分子量
381.967
InChiKey
JEPOKIKDSADRQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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    0
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
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    0
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文献信息

  • Polyfluorobicyclo(2.2.1)heptanes—I
    作者:S.F. Campbell、R. Stephens、J.C. Tatlow
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96919-4
    日期:1965.1
    vapour-phase fluorination of bicyclo(2.2.1)heptadiene with cobaltic fluoride gave a complex mixture containing substantial amounts of perfluoro-, 1H-undecafluoro- and 1H,4H-decafluorobicyclo(2.2.1)heptane. The formation of perfluorocarbanions from the latter two compounds has been demonstrated by isotopic exchange in aqueous potassium hydroxide. The undecafluorobicyclo(2.2.1)heptyl anion has been formed also
    双环(2.2.1)庚二烯与的气相化得到复杂混合物,其中包含大量的全氟,1H-十一和1H,4H-十双环(2.2.1)庚烷。通过在氢氧化钾溶液中进行同位素交换,已经证明了由后两种化合物形成的全氟碳阴离子。十一双环(2.2.1)庚基阴离子也已使用甲基锂在-55°的乙醚中形成,并通过与乙醛,甲基和氧化反应而捕集。室温附近的十一十一环双环(2.2.1)庚基在一种新颖的消除方法中分解,被认为与瞬态桥头烯烃有关,得到氟化锂和1--或1--九双环(2.2.1)庚基-2-烯 取决于用于生成阴离子的甲基锂是分别由甲基还是甲基制备的。在呋喃存在下的类似分解产生了呋喃加合物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.1, page 2 - 8
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.2, page 61 - 67
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Polyfluorobicyclo(2,2,1)heptanes Part II. Further derivatives made from 1H-undecafluorobicyclo(2,2,1)heptane
    作者:S.F. Campbell、J.M. Leach、R. Stephens、J.C. Tatlow
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82537-3
    日期:1971.7
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