Ac-AAAAK | 793667-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-AAAAK
• 英文别名: Ac-Ala-Ala-Ala-Ala-Lys-OH；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamidopropanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-aminohexanoic acid
• CAS: 793667-94-4
• 化学式: C₂₀H₃₆N₆O₇
• 分子量: 472.542
• InChiKey: COWSAQBQLUADSD-CXOVXGEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 Ac-AAAAK
  参考文献：
  名称：

  气相中肽键的受控形成

  摘要：

  质子结合肽复合物的光激发（使用 157 nm 真空紫外线辐射）导致水消除和更长的氨基酸链的形成。因此，质子结合的二聚体似乎是肽形成途径中的长寿命中间体。产品特异性可以通过选择特定的复合物和在 N 或 C 端加入封闭基团来控制。使用碰撞诱导解离确认产物肽序列。

  DOI：

  10.1021/ja205471n

文献信息

• Controlled Formation of Peptide Bonds in the Gas Phase
  作者：Sunyoung Lee、Stephen J. Valentine、James P. Reilly、David E. Clemmer

  DOI：10.1021/ja205471n

  日期：2011.10.12

  radiation) of proton-bound peptide complexes leads to water elimination and the formation of longer amino acid chains. Thus, it appears that proton-bound dimers are long-lived intermediates along the pathway to peptide formation. Product specificity can be controlled by selection of specific complexes and the incorporation of blocking groups at the N- or C-termini. The product peptide sequences are confirmed

  质子结合肽复合物的光激发（使用 157 nm 真空紫外线辐射）导致水消除和更长的氨基酸链的形成。因此，质子结合的二聚体似乎是肽形成途径中的长寿命中间体。产品特异性可以通过选择特定的复合物和在 N 或 C 端加入封闭基团来控制。使用碰撞诱导解离确认产物肽序列。