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3,6,9,12-tetrakis(bis(4-tert-butylphenyl)-amino)chrysene | 1501954-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6,9,12-tetrakis(bis(4-tert-butylphenyl)-amino)chrysene
英文别名
——
3,6,9,12-tetrakis(bis(4-tert-butylphenyl)-amino)chrysene化学式
CAS
1501954-17-1
化学式
C98H112N4
mdl
——
分子量
1345.99
InChiKey
WAZYOTJHGYXMRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    29.41
  • 重原子数:
    102.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6,9,12-tetrabromochrysene二(4-叔丁基苯基)胺三叔丁基膦potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以20%的产率得到3,6,9,12-tetrakis(bis(4-tert-butylphenyl)-amino)chrysene
    参考文献:
    名称:
    3,6,9,12-四取代Chrysenes:合成,光物理性质,以及作为蓝色荧光OLED的应用。
    摘要:
    描述了未取代的substituted的短合成以提供该化合物的廉价来源。使用这种制备3,6,9,12-四溴omo,随后通过Suzuki,Sonogashira或Suzuki将其转化为带有4个芳基,炔基或氨基的3,6,9,12-四取代。布赫瓦尔德-哈特维格偶联反应分别。这些取代基导致的吸收和发射光谱发生大的红移。这些新的衍生物显示出蓝色荧光发射(401-471 nm),具有高量子产率(0.44-0.87)。对这些的DFT计算很好地说明了取代基对其HOMO和LUMO能级的影响。代表性的一克(6克)用作OLED器件中的蓝色荧光发射器,该器件具有出色的外部量子效率(η= 6.31%),具有蓝色发射[CIE(x,y)=(0.13,0.20)]和低开启电压(CIE(x,y)=(0.13,0.20)]。 3.0 V)。
    DOI:
    10.1021/jo402429q
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文献信息

  • 3,6,9,12-Tetrasubstituted Chrysenes: Synthesis, Photophysical Properties, and Application as Blue Fluorescent OLED
    作者:Tien-Lin Wu、Ho-Hsiu Chou、Pei-Yun Huang、Chien-Hong Cheng、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1021/jo402429q
    日期:2014.1.3
    substituents result in large bathochromic shifts in the chrysene absorption and emission spectra. These new chrysene derivatives show blue fluorescent emission (401–471 nm) with high quantum yields (0.44–0.87). DFT calculations on these chrysenes rationalize well the substituent effects on their HOMO and LUMO energy levels. One representative chrysene (6g) was used as a blue fluorescent emitter in an OLED device
    描述了未取代的substituted的短合成以提供该化合物的廉价来源。使用这种制备3,6,9,12-四溴omo,随后通过Suzuki,Sonogashira或Suzuki将其转化为带有4个芳基,炔基或氨基的3,6,9,12-四取代。布赫瓦尔德-哈特维格偶联反应分别。这些取代基导致的吸收和发射光谱发生大的红移。这些新的衍生物显示出蓝色荧光发射(401-471 nm),具有高量子产率(0.44-0.87)。对这些的DFT计算很好地说明了取代基对其HOMO和LUMO能级的影响。代表性的一克(6克)用作OLED器件中的蓝色荧光发射器,该器件具有出色的外部量子效率(η= 6.31%),具有蓝色发射[CIE(x,y)=(0.13,0.20)]和低开启电压(CIE(x,y)=(0.13,0.20)]。 3.0 V)。
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