2-Acetyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-4H-1-thia-3a,11-diaza-cycloocta[f]inden-3-one | 75737-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Acetyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-4H-1-thia-3a,11-diaza-cycloocta[f]inden-3-one
• 英文别名: 5-acetyl-8-(4-methoxyphenyl)-4-thia-2,7-diazatricyclo[7.6.0.03,7]pentadeca-1(9),2-dien-6-one
• CAS: 75737-08-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 384.499
• InChiKey: CYTMAIQICKOIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-Acetyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-4H-1-thia-3a,11-diaza-cycloocta[f]inden-3-one 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-Methoxy-phenyl)-2-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-5,6,7,8,9,10-hexahydro-4H-1-thia-3a,11-diaza-cycloocta[f]inden-3-one
  参考文献：
  名称：

  与（芳基亚甲基）环烷酮的反应。4.具有预期生物活性的八氢环辛八[d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00023a030
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-cyclooctanone 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Acetyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-4H-1-thia-3a,11-diaza-cycloocta[f]inden-3-one
  参考文献：
  名称：

  与（芳基亚甲基）环烷酮的反应。4.具有预期生物活性的八氢环辛八[d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00023a030

文献信息

• HAMMAM ABOU EL-FOTOOH G.; ALI MOHAMED I., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1981, 26, NO 1, 101-102
  作者：HAMMAM ABOU EL-FOTOOH G.、 ALI MOHAMED I.

  DOI：——

  日期：——