N^α,N^ε-bis(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-L-leucine succinimido ester | 110512-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α,N^ε-bis(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-L-leucine succinimido ester
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[[(2S)-2,6-bis(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 110512-54-4
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₉
• 分子量: 624.691
• InChiKey: FDOARRNARPQCIY-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  169.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α,N^ε-bis(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-L-leucine succinimido ester 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4R,5R,6R)-6-{(R)-2-[(S)-2-((S)-2,6-Bis-benzyloxycarbonylamino-hexanoylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-1-hydroxy-ethyl}-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid（KDO）类似物的肽衍生物，作为作用于脂多糖生物合成的新型抗菌剂。

  摘要：

  基于以下认识，氨基酸3（8-氨基-2,6-脱水-3,8-二脱氧-D-甘油-D-talo-辛酸）是有效的3-脱氧-甘露聚糖-抑制剂试图通过设计八辛酸胞苷基转移酶来设计衍生物，该衍生物通过抑制脂多糖的生物合成来作为革兰氏阴性菌的抗菌剂。化合物3以及含有额外氨基酸的衍生物15和16对细菌没有致死性。但是，含有N末端连接的二肽的化合物17-22在体外测试对革兰氏阴性细菌大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的菌株时表现出良好的抗菌活性。它们对革兰氏阳性细菌如金黄色葡萄球菌没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00395a022
• 作为产物：
  描述：

  N^α,N^ε-bis(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-L-leucine 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到N^α,N^ε-bis(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-L-leucine succinimido ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid（KDO）类似物的肽衍生物，作为作用于脂多糖生物合成的新型抗菌剂。

  摘要：

  基于以下认识，氨基酸3（8-氨基-2,6-脱水-3,8-二脱氧-D-甘油-D-talo-辛酸）是有效的3-脱氧-甘露聚糖-抑制剂试图通过设计八辛酸胞苷基转移酶来设计衍生物，该衍生物通过抑制脂多糖的生物合成来作为革兰氏阴性菌的抗菌剂。化合物3以及含有额外氨基酸的衍生物15和16对细菌没有致死性。但是，含有N末端连接的二肽的化合物17-22在体外测试对革兰氏阴性细菌大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的菌株时表现出良好的抗菌活性。它们对革兰氏阳性细菌如金黄色葡萄球菌没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00395a022

文献信息

• CLAESSON, ALF;JANSSON, ANITA M.;PRING, BRIAN G.;HAMMOND, STEPHEN M.;EKSTR+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2309-2313
  作者：CLAESSON, ALF、JANSSON, ANITA M.、PRING, BRIAN G.、HAMMOND, STEPHEN M.、EKSTR+

  DOI：——

  日期：——