(S)-1-Amino-3-m-tolyloxy-propan-2-ol | 189244-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-Amino-3-m-tolyloxy-propan-2-ol
• 英文别名: 2-Propanol, 1-amino-3-(3-methylphenoxy)-, (2S)-；(2S)-1-amino-3-(3-methylphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 189244-67-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: NUEKYLDQIOYNLD-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Amino-3-m-tolyloxy-propan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (S)-toliprolol
  参考文献：
  名称：

  不对称亨利反应的新催化剂：高对映体过量条件下β-硝基乙醇的合成

  摘要：

  从顺-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷设计并合成了一种新的手性四氢salen配体。通过配体与（CuOTf）2 ·C 6 H 5 CH 3的相互作用原位生成的配合物是用于不对称亨利反应的有效催化剂，可以高收率和良好的立体选择性生产硝基醛醇产物。该四氢salen -Cu（I）配合物催化的亨利反应导致β-肾上腺素能阻断剂（S）-甲苯酚，（S）-莫普洛尔和（S）-丙醇的合成。

  DOI：

  10.1021/ol3030023
• 作为产物：
  描述：

  间甲苯异氰酸酯 在 吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 葡萄糖 、 Bacillus sp 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-1-Amino-3-m-tolyloxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Hiromichi; Miyamae, Yoshitaka; Tsuchihashi, Gen-ichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3181 - 3184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160031893A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, and reducing the risk of microbial infections in humans and animals.

  本发明一般涉及抗微生物化合物领域以及制备和使用它们的方法。这些化合物有助于治疗、预防和降低人类和动物微生物感染的风险。
• Elsinga, P. H.; Doze, P.; Maas, B., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S262 - S264
  作者：Elsinga, P. H.、Doze, P.、Maas, B.、Waarde, A. Van、Wegman, T.、Vaalburg, W.

  DOI：——

  日期：——
• OHTA HIROMICHI; MIYAMAE YOSHITAKA; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, AGR. AND BIOL. CHEM., 50,(1986) N 12, 3181-3184
  作者：OHTA HIROMICHI、 MIYAMAE YOSHITAKA、 TSUCHIHASHI GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• US9193731B2
  申请人：——

  公开号：US9193731B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• A New Catalyst for the Asymmetric Henry Reaction: Synthesis of β-Nitroethanols in High Enantiomeric Excess
  作者：James D. White、Subrata Shaw

  DOI：10.1021/ol3030023

  日期：2012.12.21

  has been designed and synthesized from cis-2,5-diaminobicyclo[2.2.2]octane. The complex generated in situ by the interaction of the ligand with (CuOTf)2·C6H5CH3 was an efficient catalyst for the asymmetric Henry reaction, producing nitroaldol products in high yield and good stereoselectivity. Henry reactions catalyzed by this tetrahydrosalen-Cu(I) complex led to syntheses of β-adrenergic blocking agents

  从顺-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷设计并合成了一种新的手性四氢salen配体。通过配体与（CuOTf）2 ·C 6 H 5 CH 3的相互作用原位生成的配合物是用于不对称亨利反应的有效催化剂，可以高收率和良好的立体选择性生产硝基醛醇产物。该四氢salen -Cu（I）配合物催化的亨利反应导致β-肾上腺素能阻断剂（S）-甲苯酚，（S）-莫普洛尔和（S）-丙醇的合成。