3-Oxo-5-benzylidene-6-methyl-(4H)-2-pyridazinylacetamide | 132372-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Oxo-5-benzylidene-6-methyl-(4H)-2-pyridazinylacetamide
• 英文别名: 2-[(4E)-4-benzylidene-3-methyl-6-oxopyridazin-1-yl]acetamide
• CAS: 132372-40-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: LSBOFLRCDZTSAY-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 盐酸 、 氨 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 3-Oxo-5-benzylidene-6-methyl-(4H)-2-pyridazinylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Anticonvulsant activity of 3-oxo-5-substituted benzylidene-6-methyl-(4H)-2-pyridazinylacetamides and 2-pyridazinylacetylhydrazides.

  摘要：

  本研究合成了一系列 3-氧代-5-取代-亚苄基-6-甲基-(4H)-2-哒嗪基乙酰胺和 2-吡啶炔基乙酰肼，并评估了这些衍生物对电和化学诱导的癫痫发作的抗惊厥活性。在最大电休克诱导癫痫发作试验中，大多数衍生物的抗惊厥效果优于常用抗惊厥药物丙戊酸钠。口服 100 毫克/千克的化合物 5a 和 5b 可分别保护 50% 和 60% 的小鼠免受戊四唑诱导的癫痫发作。此外，在不产生共济失调或镇静的剂量下，这两种衍生物显示出显著的抗惊厥特性。我们还测试了标题化合物拮抗双谷氨酸和马钱子碱诱发的惊厥的能力。此外，还评估了标题化合物对氧化苦参碱诱发的小鼠震颤的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3009

文献信息

• RUBAT, CATHERINE;COUDERT, PASCAL;REFOUVELET, BERNARD;TRONCHE, PIERRE;BAST+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 3009-3013
  作者：RUBAT, CATHERINE、COUDERT, PASCAL、REFOUVELET, BERNARD、TRONCHE, PIERRE、BAST+

  DOI：——

  日期：——