2-[(2R)-2-[(2R)-1-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1,1-diphenylethanol | 1182734-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2R)-2-[(2R)-1-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1,1-diphenylethanol
• CAS: 1182734-44-6
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂O₂
• 分子量: 532.726
• InChiKey: FEFCVHHBLMGHFB-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R)-2-[(2R)-1-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1,1-diphenylethanol 、 diethylzinc 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于联吡咯烷的二胺-二苯酚和二胺-Diolato 配体的锌配合物：四面体中心周围螺旋手性的预确定

  摘要：

  研究了在 ZnII 周围具有 (R,R)-2,2'-联吡咯烷核心的二胺-二酚基和二胺-二元基家族的手性四齿双阴离子配体的配位化学。与二乙基锌的反应导致大多数配体的 [{ONNO}Zn] 类型的配合物和二胺-diolato 配体之一的 [μ-Lig4(ZnEt)2] 类型的桥接双核配合物。与双（六甲基二硅叠氮）锌反应导致完全转化。大多数配合物是作为单核配合物获得的。体积最小的 Salan 配体 Lig3 导致单核和双核配合物在非配位溶剂中达到平衡。发现所有配体都以非常高的非对映选择性包裹四面体锌，支持从联吡咯烷核心到螺旋配体包裹的预定手性诱导。通过单晶 X 射线衍射确定的 [{ONNO}Zn] 类型的两种配合物的分子结构证实了基于 (R,R) 的配体的预测 Δ 包裹。相反，围绕反式-1,2-二氨基环己烷核心组装的代表性Salan和二胺-diolato配体导致相应配合物的非对映异构体混合物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300151
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基环氧乙烷 、 （2R，2''R）-（-）-2,2''-联吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 生成 2-[(2R)-2-[(2R)-1-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  基于联吡咯烷的二胺-二苯酚和二胺-Diolato 配体的锌配合物：四面体中心周围螺旋手性的预确定

  摘要：

  研究了在 ZnII 周围具有 (R,R)-2,2'-联吡咯烷核心的二胺-二酚基和二胺-二元基家族的手性四齿双阴离子配体的配位化学。与二乙基锌的反应导致大多数配体的 [{ONNO}Zn] 类型的配合物和二胺-diolato 配体之一的 [μ-Lig4(ZnEt)2] 类型的桥接双核配合物。与双（六甲基二硅叠氮）锌反应导致完全转化。大多数配合物是作为单核配合物获得的。体积最小的 Salan 配体 Lig3 导致单核和双核配合物在非配位溶剂中达到平衡。发现所有配体都以非常高的非对映选择性包裹四面体锌，支持从联吡咯烷核心到螺旋配体包裹的预定手性诱导。通过单晶 X 射线衍射确定的 [{ONNO}Zn] 类型的两种配合物的分子结构证实了基于 (R,R) 的配体的预测 Δ 包裹。相反，围绕反式-1,2-二氨基环己烷核心组装的代表性Salan和二胺-diolato配体导致相应配合物的非对映异构体混合物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300151

文献信息

• Zinc Complexes of Bipyrrolidine‐Based Diamine‐Diphenolato and Diamine‐Diolato Ligands: Predetermination of Helical Chirality Around Tetrahedral Centres
  作者：Ekaterina Sergeeva、Konstantin Press、Israel Goldberg、Moshe Kol

  DOI：10.1002/ejic.201300151

  日期：2013.7

  conversions. Most complexes were obtained as mononuclear complexes. The least bulky Salan ligand, Lig3, led to an equilibrium between mononuclear and dinuclear complexes in noncoordinating solvents. All ligands were found to wrap around the tetrahedral zinc with very high diastereoselectivities supporting predetermined chiral induction from the bipyrrolidine core to the helical ligand wrapping. Molecular

  研究了在 ZnII 周围具有 (R,R)-2,2'-联吡咯烷核心的二胺-二酚基和二胺-二元基家族的手性四齿双阴离子配体的配位化学。与二乙基锌的反应导致大多数配体的 [ONNO}Zn] 类型的配合物和二胺-diolato 配体之一的 [μ-Lig4(ZnEt)2] 类型的桥接双核配合物。与双（六甲基二硅叠氮）锌反应导致完全转化。大多数配合物是作为单核配合物获得的。体积最小的 Salan 配体 Lig3 导致单核和双核配合物在非配位溶剂中达到平衡。发现所有配体都以非常高的非对映选择性包裹四面体锌，支持从联吡咯烷核心到螺旋配体包裹的预定手性诱导。通过单晶 X 射线衍射确定的 [ONNO}Zn] 类型的两种配合物的分子结构证实了基于 (R,R) 的配体的预测 Δ 包裹。相反，围绕反式-1,2-二氨基环己烷核心组装的代表性Salan和二胺-diolato配体导致相应配合物的非对映异构体混合物。