(+/-)-cis-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)azetidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (+/-)-cis-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)azetidin-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: ZKPCMTBYLVQFRQ-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)azetidin-2-one 在 phosphate buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (+/-)-trans-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的4-芳基取代的β-内酰胺拆分：取代对4-芳基环的影响

  摘要：

  假单胞菌洋葱脂肪酶（PS-30）用于3-乙酰氧基-4-芳基取代的氮杂环丁烷-2-酮（> 97％ee）的水解拆分中。合成了二十三个在环的C-4中心具有不同取代基的β-内酰胺底物，并在25°C的磷酸盐缓冲液（pH 7.2，0.2 M）中进行了脂肪酶-PS催化水解。反应以高对映选择性和底物转化发生。取代对脂肪酶水解活性的C-4芳基环的影响取决于取代基的空间和电子性质及其在芳基环上的位置。脂肪酶PS-30对于（3 S，4 R使用已知的活性位点模型使对映异构体合理化。对映异构体的绝对立体化学是使用单晶X射线晶体学技术建立的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.057
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methoxy-N-(4-nitrobenzylidene)aniline 在 phosphate buffer 、 Pseudomonas cepacia PS-30 lipase 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 (+/-)-cis-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的4-芳基取代的β-内酰胺拆分：取代对4-芳基环的影响

  摘要：

  假单胞菌洋葱脂肪酶（PS-30）用于3-乙酰氧基-4-芳基取代的氮杂环丁烷-2-酮（> 97％ee）的水解拆分中。合成了二十三个在环的C-4中心具有不同取代基的β-内酰胺底物，并在25°C的磷酸盐缓冲液（pH 7.2，0.2 M）中进行了脂肪酶-PS催化水解。反应以高对映选择性和底物转化发生。取代对脂肪酶水解活性的C-4芳基环的影响取决于取代基的空间和电子性质及其在芳基环上的位置。脂肪酶PS-30对于（3 S，4 R使用已知的活性位点模型使对映异构体合理化。对映异构体的绝对立体化学是使用单晶X射线晶体学技术建立的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.057

文献信息

• Stereoselective synthesis of a new enantiopure tricyclic β-lactam derivative via a tricarbonyl(η6-arene)chromium(0) complex
  作者：Paola Del Buttero、Clara Baldoli、Giorgio Molteni、Tullio Pilati

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00137-3

  日期：2000.5

  tricyclic β-lactam 5 has been synthesized both in racemic and enantiopure form starting from the enantiomerically pure tricarbonylchromium(0) complex 1. The synthetic sequence involves the stereoselective [2+2] cycloaddition of 1 with acetoxyacetylketene, followed by intramolecular aromatic nucleophilic substitution of the fluorine atom. Mechanistic pathways leading to 5 are discussed.

  从对映体纯的三羰基铬（0）络合物1开始，以外消旋和对映纯形式合成了三环β-内酰胺5。合成序列涉及1与乙酰氧基乙酰基乙烯的立体选择性[2 + 2]环加成，然后进行氟原子的分子内芳族亲核取代。讨论了导致5的机理。