1-硫-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲酸叔丁酯 | 1223573-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-硫-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1-thia-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-thia-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate
• CAS: 1223573-53-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 215.316
• InChiKey: RMCMFZVMTSLHBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硫-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲酸叔丁酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到1-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸叔丁酯 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  新型Azaspiro [3.3]庚烷的合成及结构分析作为药物化学的基础

  摘要：

  公开了对先前未报告的取代的杂环螺[3.3]庚烷的直接访问。这些螺环系统可以被认为是1,3-杂原子取代的环己烷的替代物，否则其稳定性不足以使其用于药物开发。构象细节在X射线晶体学结构的基础上进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/ol1003302
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diethoxyltriphenylphosphorane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-硫-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300

  摘要：

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。

  公开号：

  WO2019055877A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(1-tosylazetidin-3-ylidene)acetate 、 苄胺 在 1-硫-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3-(benzylamino)-1-tosylazetidin-3-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型Azaspiro [3.3]庚烷的合成及结构分析作为药物化学的基础

  摘要：

  公开了对先前未报告的取代的杂环螺[3.3]庚烷的直接访问。这些螺环系统可以被认为是1,3-杂原子取代的环己烷的替代物，否则其稳定性不足以使其用于药物开发。构象细节在X射线晶体学结构的基础上进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/ol1003302

文献信息

• GPR40 AGONISTS IN ANTI-DIABETIC DRUG COMBINATIONS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170290800A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compositions comprising (a) a GPR40 agonist and (b) an SGLT2 inhibitor, and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor and SGLT2 transporter. Such GPR40 compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein ring W, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, and Z, are defined herein.

  本文披露了包含（a）GPR40激动剂和（b）SGLT2抑制剂的组合物，以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运蛋白调节影响的疾病的方法。这些GPR40化合物由以下式（I）表示： 其中环W，R1，R2，R3，R5，R6，A和Z在此处被定义。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016057731A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, R6, W, and A are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）所代表，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A在此处被定义。
• PYRROLO- AND PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZEPINES AS BET-PROTEIN INHIBITORS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160009725A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  What is described are BET protein-inhibitory, especially BRD2-, BRD3- and BRD4-inhibitory, bicyclo- and spino-substituted pyrrolo- and pyrazolodiazepines of the general formula I in which X, Y, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined in the description, to intermediates for preparation of the inventive compounds, to pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds, and to the prophylactic and therapeutic use thereof for hyperproliferative disorders, especially for tumour disorders. Also described is the use of the compounds according to the invention as BET protein inhibitors for benign hyperplasias, for atherosclerotic disorders, for sepsis, for autoimmune disorders, for vascular disorders, for viral infections, for neurodegenerative disorders, for inflammatory disorders, for atherosclerotic disorders and for male fertility control.

  所描述的是BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，其为通式I的双环和螺环取代的吡咯烷和吡唑二氮杂环化合物，其中X、Y、n、m、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及用于制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及其预防和治疗肿瘤性疾病等增生性疾病的用途。还描述了本发明化合物作为BET蛋白抑制剂用于良性增生、动脉硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉硬化性疾病和男性生育控制的用途。
• SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160102071A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , W, and A are defined herein.

  本发明涉及一种化合物、组合物以及治疗受GPR40受体调节影响的疾病的方法。该类化合物的结构式为(I)，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A的定义如下：
• Substituted benzothiophenyl derivatives as GPR40 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10131648B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R5, R6, W, and A are defined herein.

  公开了用于治疗受 GPR40 受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）表示： 其中 R1、R2、R3、R5、R6、W 和 A 的定义见本文。