tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-sulfanylazetidine-1-carboxylate | 1223573-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-sulfanylazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-mercaptoazetidine-1-carboxylate；Tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-mercaptoazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1223573-24-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃S
• 分子量: 233.332
• InChiKey: MQSBKNHWSIHNGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-sulfanylazetidine-1-carboxylate 在 diethoxyltriphenylphosphorane 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸叔丁酯 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300

  摘要：

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。

  公开号：

  WO2019055877A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-sulfanylazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GPR40 AGONISTS IN ANTI-DIABETIC DRUG COMBINATIONS

  摘要：

  本文披露了包含（a）GPR40激动剂和（b）SGLT2抑制剂的组合物，以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运蛋白调节影响的疾病的方法。这些GPR40化合物由以下式（I）表示： 其中环W，R1，R2，R3，R5，R6，A和Z在此处被定义。

  公开号：

  US20170290800A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016057731A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, R6, W, and A are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）所代表，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A在此处被定义。
• Synthesis and Structural Analysis of a New Class of Azaspiro[3.3]heptanes as Building Blocks for Medicinal Chemistry
  作者：Johannes A. Burkhard、Carine Guérot、Henner Knust、Mark Rogers-Evans、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol1003302

  日期：2010.5.7

  Straightforward access toward previously unreported substituted, heterocyclic spiro[3.3]heptanes is disclosed. These spirocyclic systems may be considered as alternatives to 1,3-heteroatom-substituted cyclohexanes, which are otherwise insufficiently stable to allow their use in drug discovery. Conformational details are discussed on the basis of X-ray crystallographic structures.

  公开了对先前未报告的取代的杂环螺[3.3]庚烷的直接访问。这些螺环系统可以被认为是1,3-杂原子取代的环己烷的替代物，否则其稳定性不足以使其用于药物开发。构象细节在X射线晶体学结构的基础上进行了讨论。
• SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160102071A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , W, and A are defined herein.

  本发明涉及一种化合物、组合物以及治疗受GPR40受体调节影响的疾病的方法。该类化合物的结构式为(I)，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A的定义如下：
• Substituted benzothiophenyl derivatives as GPR40 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10131648B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R5, R6, W, and A are defined herein.

  公开了用于治疗受 GPR40 受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）表示： 其中 R1、R2、R3、R5、R6、W 和 A 的定义见本文。
• GPR40 agonists in anti-diabetic drug combinations
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10195178B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Disclosed are compositions comprising (a) a GPR40 agonist and (b) an SGLT2 inhibitor, and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor and SGLT2 transporter. Such GPR40 compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein ring W, R1, R2, R3, R5, R6, A, and Z, are defined herein.

  公开了包含(a)GPR40激动剂和(b)SGLT2抑制剂的组合物，以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运体调节影响的疾病的方法。此类 GPR40 化合物由如下式 (I) 表示： 其中环 W、R1、R2、R3、R5、R6、A 和 Z 在此定义。