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(6-Benzyloxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl-methanol
(6-Benzyloxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl-methanol | 345662-29-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-Benzyloxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl-methanol
英文别名
phenyl-(6-phenylmethoxy-1H-benzimidazol-2-yl)methanol
CAS
345662-29-5
化学式
C
21
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
330.386
InChiKey
IEBBTIQKJJJZTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
607.5±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.283±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
58.1
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-benzoyl-5(6)-benzyloxy-1H-benzimidazole
89521-58-4
C
21
H
16
N
2
O
2
328.37
——
2-benzoyl-5(6)-hydroxy-1H-benzimidazole
81266-15-1
C
14
H
10
N
2
O
2
238.246
反应信息
作为反应物:
描述:
(6-Benzyloxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl-methanol
在
manganese(IV) oxide
、
氢溴酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
2-benzoyl-5(6)-hydroxy-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
新型非麻醉镇痛药草酸沙丁胺的代谢产物的合成
摘要:
通过已知方法从3种化合物中提取出oxapadol 1的不同代谢产物(2-7)。它们的酸性水解提供了其中二氧戊环部分打开的化合物4。甘油与化合物3的反应得到二羟戊环衍生物5,其具有羟甲基,并且(R = H)通过氧化羧酸7而得到。还由3(R = H)制备了羟基酸6。
DOI:
10.1002/jhet.5570200618
作为产物:
描述:
4-苯基甲氧基苯-1,2-二胺
、
methyl mandelimidate hydrochloride
以
乙醇
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
(6-Benzyloxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl-methanol
参考文献:
名称:
新型非麻醉镇痛药草酸沙丁胺的代谢产物的合成
摘要:
通过已知方法从3种化合物中提取出oxapadol 1的不同代谢产物(2-7)。它们的酸性水解提供了其中二氧戊环部分打开的化合物4。甘油与化合物3的反应得到二羟戊环衍生物5,其具有羟甲基,并且(R = H)通过氧化羧酸7而得到。还由3(R = H)制备了羟基酸6。
DOI:
10.1002/jhet.5570200618
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文献信息
GUERRET, P.;ANCHER, J. -F.;LANGLOIS, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1525-1532
作者:
GUERRET, P.、ANCHER, J. -F.、LANGLOIS, M.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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