4-bromo-6,7-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-diimine | 1373830-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-bromo-6,7-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-diimine
• 英文别名: 4-Bromo-3-imino-6,7-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyridin-1-amine；4-bromo-3-imino-6,7-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyridin-1-amine
• CAS: 1373830-33-1
• 化学式: C₉H₉BrN₄
• mdl: MFCD26098134
• 分子量: 253.101
• InChiKey: VARQOIQVYIWMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethyl-2-bromo-3,4-dicyanopyridine 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到4-bromo-6,7-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-diimine
  参考文献：
  名称：

  5,6-二烷基-2-卤代吡啶-3,4-二腈与氨的区域选择性反应

  摘要：

  5，6-二烷基-2-卤代吡啶-3，4-二腈与醇氨在高压下反应，由于亲核取代卤素原子而得到5，6-二烷基-2-氨基吡啶-3，4-二腈按氨基。在室温下，在碳酸钾存在下，通过类似反应形成6，7-二烷基-4-卤代-1 H-吡咯并[3，4- c ]吡啶-1，3（2 H）-二亚胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428012030153

文献信息

• Regioselective reaction of 5,6-dialkyl-2-halopyridine-3,4-dicarbonitriles with ammonia
  作者：V. N. Maksimova、O. V. Ershov、K. V. Lipin、A. V. Eremkin、O. E. Nasakin

  DOI：10.1134/s1070428012030153

  日期：2012.3

  The reaction of 5,6-dialkyl-2-halopyridine-3,4-dicarbonitriles with alcoholic ammonia under elevated pressure gave 5,6-dialkyl-2-aminopyridine-3,4-dicarbonitriles as a result of nucleophilic replacement of the halogen atom by amino group. 6,7-Dialkyl-4-halo-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-diimines were formed in analogous reaction at room temperature in the presence of potassium carbonate.

  5，6-二烷基-2-卤代吡啶-3，4-二腈与醇氨在高压下反应，由于亲核取代卤素原子而得到5，6-二烷基-2-氨基吡啶-3，4-二腈按氨基。在室温下，在碳酸钾存在下，通过类似反应形成6，7-二烷基-4-卤代-1 H-吡咯并[3，4- c ]吡啶-1，3（2 H）-二亚胺。