methyl mandelimidate hydrochloride | 76099-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl mandelimidate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 2-hydroxy-2-phenylethanimidate;hydrochloride
• CAS: 76099-44-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 201.653
• InChiKey: NHNLQULDOWMTKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl mandelimidate hydrochloride 在 manganese(IV) oxide 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-benzoyl-5(6)-hydroxy-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型非麻醉镇痛药草酸沙丁胺的代谢产物的合成

  摘要：

  通过已知方法从3种化合物中提取出oxapadol 1的不同代谢产物（2-7）。它们的酸性水解提供了其中二氧戊环部分打开的化合物4。甘油与化合物3的反应得到二羟戊环衍生物5，其具有羟甲基，并且（R ＝ H）通过氧化羧酸7而得到。还由3（R ＝ H）制备了羟基酸6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200618

文献信息

• Synthèse et activité hypo-uricémiante de nouvelles ptéridines
  作者：G Ferrand、H Dumas、J Decerprit

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90144-p

  日期：1992.6

  A series of new pteridines and 3,4-dihydropteridines with substitution in position 2, showed a hypouricemic activity in rats. After a single oral administration in this species, the hypouricemic effect of 2-(methoxymethoxymethyl)-3,4-dihydropteridine maleate 26b and 2-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)-3,4-dihydropteridine maleate 32b is as potent as that of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol (allopurinol). We showed a long-lasting fall of uricemia in further investigation of compound 26b; this fall can reach 80%. Compound 26b, unlike allopurinol, is not an in vitro xanthine oxidase inhibitor, but the ex vivo inhibition could be proved. It could be useful in the treatment of fout in human beings.
• GUERRET, P.;ANCHER, J. -F.;LANGLOIS, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1525-1532
  作者：GUERRET, P.、ANCHER, J. -F.、LANGLOIS, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the metabolites of oxapadol, a new non-narcotic analgesic agent
  作者：Patrick Guerret、Jean-François Ancher、Michel Langlois

  DOI：10.1002/jhet.5570200618

  日期：1983.11

  Different metabolites (2-7) of oxapadol 1 were carried out from 3 by known methods. Their acidic hydrolysis provided compounds 4 in which the dioxolane moiety was opened. The reaction of glycerol with compounds 3 gave the dioxolane derivatives 5 which have a hydroxymethyl group and which (R = H) gave by oxidation the carboxylic acid 7. From 3 (R = H), the hydroxy acid 6 has been also prepared.

  通过已知方法从3种化合物中提取出oxapadol 1的不同代谢产物（2-7）。它们的酸性水解提供了其中二氧戊环部分打开的化合物4。甘油与化合物3的反应得到二羟戊环衍生物5，其具有羟甲基，并且（R ＝ H）通过氧化羧酸7而得到。还由3（R ＝ H）制备了羟基酸6。