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δ,δ-Dimethyl-N-dodecansulfonyl-sulfoximid | 19450-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
δ,δ-Dimethyl-N-dodecansulfonyl-sulfoximid
英文别名
——
δ,δ-Dimethyl-N-dodecansulfonyl-sulfoximid化学式
CAS
19450-00-1
化学式
C14H31NO3S2
mdl
——
分子量
325.537
InChiKey
POFWRBBRZSOGNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    63.57
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Dodecansulfonylbromid 在 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 δ,δ-Dimethyl-N-dodecansulfonyl-sulfoximid
    参考文献:
    名称:
    由链烷酰胺盐和链烷磺酰胺生成腈
    摘要:
    N-三甲基氨基十二烷磺酰胺盐和N-三甲基碘十二烷磺酸盐在非水溶剂中被热解和光解。磺酰胺盐的热分解产生磺酰氮,其被亲核试剂捕获。磺酰胺盐对紫外线辐射稳定。链烷酰胺酸酯通过一致的分子内过程热分解而得到异氰酸十一烷基酯,该过程不涉及形成腈中间体。通过在二甲基亚砜中光解链烷酰胺化生成的十二烷酰基氮烯已与从酰基叠氮化物光解获得的类似腈进行了比较。讨论了氮烯中间体的电子态。
    DOI:
    10.1039/j29680000463
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