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acetoxy indolenine
acetoxy indolenine | 90475-64-2
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetoxy indolenine
英文别名
——
CAS
90475-64-2
化学式
C
21
H
26
N
2
O
2
mdl
——
分子量
338.45
InChiKey
BFFSQOYTOBJEFM-HZEGPAAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.61
重原子数:
25.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
41.9
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3aS,5aR,10bR,12bS)-6-Acetyl-3a-ethyl-2,3,3a,5a,6,11,12,12b-octahydro-1H,4H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-5-one
90475-60-8
C
21
H
26
N
2
O
2
338.45
——
Δ
14
-vincamenine
38199-30-3
C
19
H
22
N
2
278.397
反应信息
作为反应物:
描述:
acetoxy indolenine
反应 1.0h, 以14%的产率得到Δ
14
-vincamenine
参考文献:
名称:
一些吲哚生物碱衍生物的热重排
摘要:
在静态和流动热解条件下,几种具有“曲霉”构架的化合物都重新排列为“长春花”衍生物。因此,(-)1,2-脱氢天冬酰胺亚胺(4)重排为(-),得到长庚烷14。在任一条件下,化合物6重排为长庚胺(13a)和16-表长庚胺(13b);升高温度会导致形成载脂蛋白(19)(热解)或长春花碱热解)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91247-5
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