1-allyloxy-19-tetrahydropyranyloxynonadec-4-yn-2-ol | 1241034-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-allyloxy-19-tetrahydropyranyloxynonadec-4-yn-2-ol
• CAS: 1241034-76-3
• 化学式: C₂₇H₄₈O₄
• 分子量: 436.676
• InChiKey: NQFZMOFIKVHMHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyloxy-19-tetrahydropyranyloxynonadec-4-yn-2-ol 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Regioselective Hydration of Homopropargyl Alcohols Followed by Diastereoselective Reduction: An Easy Access to cis 2,5-Disubstituted Tetrahydrofurans

  摘要：

  一种金(III)催化的同源丙炔醇水合反应生成了相应的γ-羟基酮，这些酮在路易斯酸的存在下被Ph3SiH直接还原，得到了预期的2,5-二取代四氢呋喃作为一种diastereomer混合物。对所获得化合物的NMR分析使我们确认，顺式异构体是主要异构体，可以用于新产品的制备。

  DOI：

  10.2174/157017809790442989
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 1-tetrahydropyranyloxyhexadec-15-yne 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到1-allyloxy-19-tetrahydropyranyloxynonadec-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Regioselective Hydration of Homopropargyl Alcohols Followed by Diastereoselective Reduction: An Easy Access to cis 2,5-Disubstituted Tetrahydrofurans

  摘要：

  一种金(III)催化的同源丙炔醇水合反应生成了相应的γ-羟基酮，这些酮在路易斯酸的存在下被Ph3SiH直接还原，得到了预期的2,5-二取代四氢呋喃作为一种diastereomer混合物。对所获得化合物的NMR分析使我们确认，顺式异构体是主要异构体，可以用于新产品的制备。

  DOI：

  10.2174/157017809790442989