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3β-Hydroxy-des-D-13α-androstan-14-one | 197371-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-Hydroxy-des-D-13α-androstan-14-one
英文别名
(4aS)-7t-hydroxy-2c,4b-dimethyl-(4ar,4bt,8ac,10at)-dodecahydro-phenanthren-1-one;(4aS)-7t-Hydroxy-2c,4b-dimethyl-(4ar,4bt,8ac,10at)-dodecahydro-phenanthren-1-on;(4aS)-7t-Hydroxy-1-oxo-2c.4bt-dimethyl-(4arH.8acH.10atH)-tetradecahydro-phenanthren
3β-Hydroxy-des-D-13α-androstan-14-one化学式
CAS
197371-49-6
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
ANHNBZJWTALDIZ-GSTZKUONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    关于类固醇。第96部分。关于胆固醇中的三环氧基酮的一些衍生物
    摘要:
    基于来自Köster &Logemann的Tom三环氧基酮,生产了一系列菲系列相关,饱和和不饱和的羟基酮和二酮。
    DOI:
    10.1002/hlca.19500330223
  • 作为产物:
    描述:
    3β-acetoxy-13α-des-D-androst-5-en-4-one 在 甲醇potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 生成 3β-Hydroxy-des-D-13α-androstan-14-one
    参考文献:
    名称:
    关于类固醇。第96部分。关于胆固醇中的三环氧基酮的一些衍生物
    摘要:
    基于来自Köster &Logemann的Tom三环氧基酮,生产了一系列菲系列相关,饱和和不饱和的羟基酮和二酮。
    DOI:
    10.1002/hlca.19500330223
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文献信息

  • The Retro-Michael Reaction of 1,5-Dicarbonyl Compounds: Scope and Limitation
    作者:Jian-Xin Wang、Tong-Shuang Li
    DOI:10.1135/cccc19990107
    日期:——

    Under catalysis of NaOH or KOH adsorbed on glass wool and by using steam distillation, (20R,S)-4,4,5,14-tetramethyl-18,19-dinor-13,17-seco-5β,8α,9β,10α,14β-cholestane-13,17-dione (1) and 3,14-dioxo-14,15-seco-5α-cholestan-15-al (4) gave good yield (>59%) of the corresponding tricyclic compounds (8a, 8b and 10a) via a retro-Michael reaction at 250 °C. While 5-oxo-4-nor-3,5-secocholestan-3-oic acid (6) and ethyl 5-oxo-4-nor-3,5-secocholestan-3-oate (7) afforded low yield (<15%) of the retro-Michael cleavage products (12a, 12b) at the same conditions. Thus, the retro-Michael reaction worked well for 1,5-diketones and 1,5-keto aldehydes but gave poor yield for 1,5-keto esters and 1,5-keto acids.

    在玻璃棉上吸附NaOH或KOH的催化作用下,通过蒸汽蒸馏,在250°C条件下,(20R, S)-4,4,5,14-四甲基-18,19-二脱-13,17-去氧-5β,8α,9β,10α,14β-胆甾烷-13,17-二酮(1)和3,14-二氧-14,15-去氧-5α-胆甾烷-15-醛(4)通过逆Michael反应产生了相应三环化合物(8a、8b和10a),收率较高(>59%)。而5-氧-4-去氧-3,5-去氧胆甾烷-3-酸(6)和乙酸乙酯5-氧-4-去氧-3,5-去氧胆甾烷-3-酸酯(7)在相同条件下产率较低(<15%),逆Michael裂解产物(12a、12b)。因此,逆Michael反应对于1,5-二酮和1,5-酮醛效果良好,但对于1,5-酮酯和1,5-酮酸产率较低。
  • Cardwell et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 361,379
    作者:Cardwell et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Identification of Bacteria in Mushroom Compost Using Ribosomal RNA Sequence
    作者:K.L. Ivors、P.D. Collopy、D.M. Beyer、S. Kang
    DOI:10.1080/1065657x.2000.10701997
    日期:2000.6
  • Experimental Investigation of Laser Surface Texturing for Reciprocating Automotive Components
    作者:G. Ryk、Y. Kligerman、I. Etsion
    DOI:10.1080/10402000208982572
    日期:2002.1
    An experimental study is presented to evaluate the effectiveness of micro-surface structure, produced by laser texturing, to improve tribological properties of reciprocating automotive components, The test rig and test specimens are described and some test results are presented. Good correlation is found with theoretical prediction of friction reduction on a simple, yet representative, test specimen. Potential benefit of the laser surface texturing under conditions of lubricant starvation is also presented. Finally, friction reduction with actual production piston rings and cylinder liner segments is demonstrated.
  • Über Steroide. 96. Mitteilung. Über einige Abkömmlinge des tricyclischen Oxyketons aus Cholesterin
    作者:J. R. Billeter、K. Miescher
    DOI:10.1002/hlca.19500330223
    日期:——
    Ausgehend Tom tricyclischen Oxyketon von Köster & Logemann wurde eine Reihe verwandter, gesättigter und ungesättigter Oxyketone und Diketone der Phenanthrenreihe hergestellt.
    基于来自Köster &Logemann的Tom三环氧基酮,生产了一系列菲系列相关,饱和和不饱和的羟基酮和二酮。
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