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N-ethyl-N'-(6-methyl-5H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolin-10-yl)propane-1,3-diamine
N-ethyl-N'-(6-methyl-5H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolin-10-yl)propane-1,3-diamine | 83947-99-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-N'-(6-methyl-5H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolin-10-yl)propane-1,3-diamine
英文别名
1,3-Propanediamine, N-ethyl-N'-(6-methyl-5H-pyrido(3',4':4,5)pyrrolo(2,3-g)isoquinolin-10-yl)-, hemihydrate;N-ethyl-N'-(2-methyl-6,13,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(16),12,14-octaen-7-yl)propane-1,3-diamine
CAS
83947-99-3
化学式
C
20
H
23
N
5
mdl
——
分子量
333.436
InChiKey
RUPSDCVSULNLGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
65.6
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10-Chloro-6-methyl-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-g>isoquinoline
69022-46-4
C
15
H
10
ClN
3
267.717
反应信息
作为反应物:
描述:
丁二酸酐
、
N-ethyl-N'-(6-methyl-5H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolin-10-yl)propane-1,3-diamine
以
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以65.6%的产率得到N-ethyl-N-[3-(6-methyl-5H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolin-10-ylamino)-propyl]-succinamic acid
参考文献:
名称:
Use of indole-derived compounds for the preparation of a medicament that can be used to treat diseases related to the splicing process
摘要:
该发明涉及吲哚衍生物化合物及其用于制备药物的用途,该药物可用于治疗与细胞内预信使RNA剪接过程相关的疾病,如弗雷泽综合征、与染色体17相关的额颞叶痴呆症(一种帕金森病形式)、利综合征(一种脑病类型)、非典型囊性纤维化、某些神经病理学疾病,包括与Tau蛋白突变相关的阿尔茨海默病、影响SMN(运动神经元存活)基因的肌肉萎缩、与血清素剪接障碍相关的抑郁症,以及全局剪接过程受影响的某些癌症(例如乳腺癌、结肠癌和某些淋巴瘤),以及病毒性疾病,如艾滋病。
公开号:
US20070054905A1
作为产物:
描述:
N-乙基-1,3-丙二胺
、
10-Chloro-6-methyl-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-g>isoquinoline
反应 6.0h, 以64%的产率得到N-ethyl-N'-(6-methyl-5H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolin-10-yl)propane-1,3-diamine
参考文献:
名称:
抗肿瘤氨基取代的吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉和吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物:新侧链和杂环修饰产生的化合物的合成和评估。
摘要:
10-[[[3-(二乙基氨基)丙基]氨基] -6-甲基-5H-吡啶基[3',4':4,5]吡咯并[2,3-g] i异喹啉(1b)和1的新修饰对[[[3-(二乙基氨基)丙基]氨基] -9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶基[4,3-b]卡巴唑(4b)进行了重要的抗肿瘤研究,侧链或插入杂环上。通过直接取代相应的氯衍生物引入侧链,并通过9-O-苯甲酰基-1-氯玫瑰树碱制备6-N-甲基-9-羟基吡啶并[4,3-b]咔唑类似物。与模型化合物1b和4b相比,对所有新化合物的评估均显示L1210白血病系统的体外细胞毒性和ILS百分比没有显着增加。
DOI:
10.1021/jm00356a012
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文献信息
RIVALLE, C.;WENDLING, F.;TAMBOURIN, P.;LHOSTE, J. -M.;BISAGNI, E.;CHERMAN+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 181-185
作者:
RIVALLE, C.、WENDLING, F.、TAMBOURIN, P.、LHOSTE, J. -M.、BISAGNI, E.、CHERMAN+
DOI:
——
日期:
——
US7989467B2
申请人:
——
公开号:
US7989467B2
公开(公告)日:
2011-08-02
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