o-(4-pentenyloxy)acetanilide | 107195-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-(4-pentenyloxy)acetanilide
• 英文别名: 2'-(4"-Pentenyloxy)acetanilid；N-(2-pent-4-enoxyphenyl)acetamide
• CAS: 107195-48-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: PBTKVLHRGUGECO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(4-pentenyloxy)acetanilide 在 盐酸 作用下， 以53%的产率得到2-(pent-4-en-1-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  分子内1,3-偶极环加成胺和烯基取代3,4-二芳基sydnonen † ‡

  摘要：

  烯基取代的3,4-二芳基丁酮的分子内1,3-偶极环加成反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690421
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 邻乙酰氨基酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以40%的产率得到o-(4-pentenyloxy)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  分子内1,3-偶极环加成胺和烯基取代3,4-二芳基sydnonen † ‡

  摘要：

  烯基取代的3,4-二芳基丁酮的分子内1,3-偶极环加成反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690421

文献信息

• Iododediazoniation of arenediazonium salts accompanied by aryl radical ring closure
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Gordon F. Meijs

  DOI：10.1021/jo00386a007

  日期：1987.5
• MEIER, H.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 4, 927-940
  作者：MEIER, H.、HEIMGARTNER, H.

  DOI：——

  日期：——
• BECKWITH A. L. J.; MEIJS G. F., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 10, 1922-1930
  作者：BECKWITH A. L. J.、 MEIJS G. F.

  DOI：——

  日期：——