2-(4-Chlorphenyl)-5-fluor-4-(trifluormethyl)thiazol | 83081-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Chlorphenyl)-5-fluor-4-(trifluormethyl)thiazol
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 83081-30-5
• 化学式: C₁₀H₄ClF₄NS
• 分子量: 281.661
• InChiKey: BQBRBJQRKYUYBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorphenyl)-5-fluor-4-(trifluormethyl)thiazol 在 叠氮化锂 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5-Azido-2-(4-chloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von 5-Azido-4-trifluormethyl-1,3-azolen

  摘要：

  5- 叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑的合成和反应行为 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑 6 和 7 是由 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑 4 和 5 制得的。虽然 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-噻唑 7 显示出叠氮化物的典型反应模式，但相应的 1,3-噁唑 6 却具有热稳定性，在室温下就会分解，以高产率得到 4-氰基-4-三氟甲基-1-氧杂-3-氮杂-1,3-二烯 14，这是一类新的杂-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26876
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Chlor-phenyl)-2,2-bis(trifluormethyl)-2H-1,3-thiazet 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以60%的产率得到2-(4-Chlorphenyl)-5-fluor-4-(trifluormethyl)thiazol
  参考文献：
  名称：

  Burger, Klaus; Ottlinger, Ralph; Goth, Herbert, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2494 - 2507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil 2.¹Nucleophile Substitution an 5-fluor-4-trifluormethyl-substituierten 1,3-Azolen
  作者：Klaus Burger、Dieter Hübl、Klaus Geith

  DOI：10.1055/s-1988-27510

  日期：——

  A New Method for Regioselective Introduction of Trifluoromethyl Groups into Heteroarenes; Part2. Nucleophilic Substitution of 5-Fluoro-4- trifluoromethyl-1,3-azoles 5-Fluoro-4-trifluoromethyl-1,3-azoles are readily susceptible to nucleophilic displacement reactions at C-5. With binucleophiles, the reactioncan be used for linking trifluoromethyl-substituted 1,3-azoles to aromatic, heteroaromatic, and heterocyclic systems, linearly or angularly,directly or across various bridging groups respectively.

  一种新的区域选择性引入三氟甲基至杂环化合物的方法；第二部分：5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑的亲核取代反应 5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑容易在C-5位发生亲核取代反应。与双亲核试剂反应时，该反应可用于将三氟甲基取代的1,3-噻唑线性或角度性地直接或通过各种桥连基团连接到芳香、杂芳香及杂环系统上。
• BURGER, K.;HUEBL, D., CHEM.-ZTG, 1986, 110, N 2, 89-90
  作者：BURGER, K.、HUEBL, D.

  DOI：——

  日期：——