S,S-dimethyl-N-(3-aminophenyl)-sulfoximine | 1610450-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,S-dimethyl-N-(3-aminophenyl)-sulfoximine
• 英文别名: [(3-Aminophenyl)imino]dimethyl-lambda6-sulfanone；3-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]aniline
• CAS: 1610450-04-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 184.262
• InChiKey: ROMNREXXACAXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-dimethyl-N-(3-aminophenyl)-sulfoximine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-[3-[[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]amino]anilino]-2-[(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)amino]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUND AS WEE-1 INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE-1
  [ZH] 作为Wee-1抑制剂的嘧啶化合物

  摘要：

  公开了作为Wee-1抑制剂的通式(1)所示的嘧啶化合物及其制备方法，以及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为Wee-1抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。

  公开号：

  WO2022174796A1
• 作为产物：
  描述：

  S,S-dimethyl-N-(3-nitrophenyl)-sulfoximine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.006 g的产率得到S,S-dimethyl-N-(3-aminophenyl)-sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015092423A1

文献信息

• Photoredox mediated C N cross coupling of sulfoximines with aryl iodides
  作者：Sudhir Hande、Adelphe Mfuh、Scott Throner、Ye Wu、Qing Ye、XiaoLan Zheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151100

  日期：2019.10

  A new photoredox-catalyzed CN coupling reaction of sulfoximines with aryl halides has been developed for a general N-arylation of sulfoximines. The reactions proceed in the presence of visible light with high levels of chemoselectivity and a wide range of functionality is tolerated. There is a rapidly increasing interest in sulfoximines as pharmacophores in drug discovery and this new method offers

  已经开发了新的光氧化还原催化的亚砜亚砜与芳基卤化物的C N偶联反应，用于亚砜亚砜的一般N-芳基化。反应在具有高化学选择性水平的可见光存在下进行，并且宽泛的功能性是可以容忍的。在药物发现中，对亚砜亚砜作为药效团的兴趣迅速增长，这种新方法在高官能团耐受性和化合物的后期官能化方面提供了潜力。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014076484A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  There are provided compounds of formula I, (I) wherein R1 to R5, Ar and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的化合物，化合物I的化合物中R1至R5，Ar以及X1至X3具有描述中给定的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE
  申请人：TYRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021138391A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  Disclosed herein are indazole compounds and methods of treating diseases and/or conditions (e.g., cancer) with the indazole compounds disclosed herein.

  本文披露了吲唑类化合物以及利用本文披露的吲唑类化合物治疗疾病和/或病症（例如癌症）的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20150329523A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  In compounds of formula I: R 1 to R 5 , Ar and X 1 to X 3 have defined meanings. The compounds have anti-inflammatory activity (e.g., through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  在式子I的化合物中：R1到R5，Ar和X1到X3有定义的含义。这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制以下成员之一：p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员），并在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼部和肠道的炎症性疾病。
• UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP3083604A1

  公开（公告）日：2016-10-26